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25/03/2024

Farmaci

Leucodistrofia, Fda approva terapia genica sviluppata da Telethon in Italia

La terapia genica per la leucodistrofia metacromatica, una rara e devastante malattia neurodegenerativa di origine genetica, ha ottenuto l'approvazione dalla Food and Drug Administration...

Trasformare la pratica della medicina e imprimere un cambiamento anche nella vita dei pazienti con esofagite eosinofila e prurigo nodularis, questo il tema dell’evento organizzato a Milano da...

L’Agenzia italiana del farmaco ha dato il via libera alla rimborsabilità della combinazione foslevodopa/ foscarbidopa per uso sottocutaneo per il trattamento della malattia di Parkinson in fase...

L’Agenzia italiana del farmaco, con determina n.46 del 4 marzo 2024 pubblicata in Gu n.64 del 16 marzo 2024, ha approvato per onasemnogene abeparvovec, la prima terapia genica per l’atrofia...

Vertex Pharmaceuticals ha annunciato che ORKAMBI® sarà ora rimborsabile per i pazienti con FC di età pari o superiore a 1 anno che sono omozigoti per la mutazione F508del nel gene regolatore...

Il farmaco Ozempic di Novo Nordisk, molto diffuso per il trattamento del diabete, sembrerebbe meno efficace del previsto nel trattamento delle malattie renali croniche. La notizia si evince dagli...

L'Agenzia italiana del farmaco ha approvato la rimborsabilità dell'anticorpo monoclonale tezepelumab per il trattamento dell'asma grave non controllato. Il farmaco è il primo di una nuova classe...

Per il trattamento degli adulti affetti da idrosadenite suppurativa da moderata a grave, emergono risultati promettenti dalle recenti analisi post hoc degli studi di...

L'agenzia statunitense per gli alimenti e i farmaci ha approvato da pochi giorni le gocce oculari di Eyenovia per ridurre l'infiammazione e il dolore nei pazienti che...

L'Agenzia italiana del farmaco ha approvato la rimborsabilità dell'estensione di indicazione di dapagliflozin, in monosomministrazione giornaliera orale, per il...

GSK ha annunciato che una nuova formulazione di cabotegravir, farmaco pensato per la prevenzione e il trattamento dell'infezione da HIV, potrebbe potenzialmente ...

Il Commissario della Food and Drug Administration degli Stati Uniti ha espresso profonda preoccupazione per la diffusione online di versioni contraffatte di nuovi farmaci per la perdita di peso...

La Food and drug administration (Fda) statunitense ha approvato il biosimilare di tocilizumab prodotto da Fresenius Kabi, azienda farmaceutica multinazionale ...

A un anno dal via libera della Food and Drug Administration, Cvs e Walgreens, le due più grandi catene di farmacie negli Stati Uniti, hanno annunciato che da questo...

Il 41% dei farmaci antitumorali approvati dall'Agenzia Europea dei Medicinali (Ema) tra il 1995 e il 2020 manca di prove di beneficio aggiunto, in particolare quelli approvati attraverso percorsi...

Per i pazienti con tumore del polmone non a piccole cellule di stadio III non operabile e con mutazione del gene Egfr, arriva una nuova opportunità terapeutica: la...

La Germania è il primo paese europeo a immettere sul mercato ublituximab, farmaco indicato per il trattamento della sclerosi multipla recidivante (RSM) con ...

Presto il glucagone nasale, farmaco per il trattamento dell'ipoglicemia severa, sarà di nuovo erogato nelle farmacie in forma gratuita per tutti i diabetici di tipo...

La Commissione Europea ha recentemente dato il via libera a Velsipity, il nuovo farmaco di Pfizer destinato al trattamento della colite ulcerosa, una malattia...

GSK ha annunciato che la sua terapia anti-HIV iniettabile a rilascio prolungato ha dimostrato una maggior efficacia nel mantenere sotto controllo la carica virale...

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