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Il farmaco anti-HIV dolutegravir ha un'impronta di carbonio significativamente inferiore rispetto a farmaci antiretrovirali simili. Il trattamento ha contribuito a una significativa riduzione delle...
Il Comitato per i medicinali ad uso umano di EMA ha espresso parere positivo su elafibranor per il trattamento della Colangite Biliare Primitiva e su odevixibat, raccomandato per il prurito...
La determina ha introdotto la classificazione per la rimborsabilità del biosimilare eculizumab per la nuova indicazione terapeutica: “trattamento di adulti e bambini con sindrome emolitico-uremica...
Sono positivi i dati diffusi da ViiV Healthcare e relativi a 48 settimane dello studio Paso Doble, il più ampio trial clinico randomizzato che ha valutato il regime a 2...
La lista dei nuovi medicinali contro l'obesità potrebbe presto allungarsi. Roche ha, infatti, annunciato i dati di uno studio di fase I su un nuovo farmaco orale, da assumere una volta al giorno,...
I farmaci temono il caldo e per questo, in estate, è necessario qualche accorgimento in più per conservarli correttamente. Ecco perché l'Agenzia Italiana del Farmaco ha pubblicato un...
La Commissione europea ha approvato una variazione di tipo II per RYBREVANT in combinazione con la chemioterapia per il trattamento di prima linea di pazienti adulti con carcinoma polmonare non a...
Aprocitentan è un nuovo antagonista del recettore dell'endotelina e rappresenta il primo farmaco di questa classe approvato, destinato ai pazienti la cui ipertensione non è adeguatamente...
La Food and Drug Administration degli Stati Uniti ha approvato donanemab, (350 mg/20 mL iniezione una volta al mese per infusione endovenosa), il trattamento di Eli Lilly and Company per gli adulti...
Il Comitato per i Medicinali per Uso Umano (CHMP) dell’Agenzia Europea per i Medicinali (EMA) ha raccomandato l’autorizzazione all’immissione in commercio di BALVERSA® (erdafitinib) come...
Kedrion Biopharma, controllata statunitense del gruppo Kedrion, ha definito i termini generali di un accordo di lungo periodo con Biotest Ag per la completa commercializzazione e distribuzione della...
Arriva l’ok di Ema al primo spray nasale di adrenalina contro lo shock anafilattico potenzialmente mortale negli allergici gravi. Il Chmp dell'Agenzia europea del farmaco ha raccomandato di...
Capivasertib in combinazione con fulvestrant è stato approvato nell’Unione Europea per il trattamento di pazienti adulti con tumore del seno localmente avanzato o metastatico positivo al recettore...
Sotorasib, la prima terapia target orale specifica per la mutazione Kras p.G12C nei pazienti con tumore al polmone non a piccole cellule avanzato, ha ottenuto la rimborsabilità in Italia. La...
L'Agenzia italiana del farmaco (Aifa) ha approvato la rimborsabilità di due terapie cellulari Car-T da impiegare in oncoematologia. Si tratta di idecabtagene vicleucel (ide-cel), prima e unica...
Bayer ha annunciato che Aifa ha ammesso alla rimborsabilità finerenone, nuovo farmaco per il trattamento della malattia renale cronica, stadi 3 e 4, associata a diabete di tipo 2 in pazienti adulti...
In seguito al parere positivo del Chmp, arriva l’approvazione anche dalla Commissione europea per fruquintinib in monoterapia per il trattamento di pazienti adulti con cancro del colon-retto...
L'Organizzazione Mondiale della Sanità (OMS) ha diramato un’allerta sulla circolazione di tre lotti di falsificati del farmaco antidiabetico Ozempic (semaglutide) riforniti nella regolare catena...
Da oltre 30 anni J&J contribuisce a rispondere ai bisogni di cura ancora insoddisfatti dei pazienti oncologici e al miglioramento della loro aspettativa e qualità di vita. Questo grazie al...
La multinazionale farmaceutica italiana Italfarmaco ha annunciato la collaborazione con Iktos, azienda specializzata nell'Intelligenza Artificiale per lo sviluppo di inibitori Hdac di nuova...
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