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Farmaci

31 Luglio 2024

Diagnosi tumori cerebrali, ok Aifa produzione nuovo radiofarmaco

L'Aifa ha autorizzato l'officina farmaceutica dell'Istituto di fisiologia clinica del Consiglio Nazionale delle Ricerche di Pisa a produrre un farmaco destinato alla diagnosi dei tumori cererali, la Fluoroetil-L-tirosina utilizzata nella tomografia a emissione di positroni


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L'Aifa ha autorizzato l'officina farmaceutica dell'Istituto di fisiologia clinica del Consiglio Nazionale delle Ricerche di Pisa a produrre un farmaco destinato alla diagnosi dei tumori cererali, la Fluoroetil-L-tirosina utilizzata nella tomografia a emissione di positroni (Pet). Il farmaco, si legge in una nota del Cnr, migliora la diagnosi oncologica, consentendo una distinzione più precisa tra tessuti benigni e maligni: la "sostanza è assorbita in misura inferiore nelle lesioni benigne del tessuto cerebrale rispetto a quelle tumorali, aumentando così l'accuratezza diagnostica. Il contrasto che crea con i tessuti sani circostanti permette, inoltre, un monitoraggio più dettagliato dell'evoluzione del tumore nel tempo, consentendo ai medici di osservare cambiamenti anche minimi e valutare con maggiore precisione l'efficacia delle terapie personalizzate".

L'autorizzazione è il risultato di una collaborazione tra Cnr e Curium, azienda leader nel settore dei radiofarmaci. con la quale da anni il laboratorio pisano del Cnr collabora per la produzione di farmaci speciali per la diagnosi dei tumori e per la ricerca clinica. "Il via libera alla produzione in Italia del radiofarmaco, di cui Curium detiene i diritti di commercializzazione, rappresenta un punto di svolta significativo - afferma Cnr - Ifc -. Fino ad ora l'utilizzo era limitato a pochi centri specializzati di medicina nucleare dotati di ciclotrone o richiedeva l'importazione dall'estero, essendo autorizzato solo in Francia e Polonia. La sua scarsa disponibilità ne ha ostacolato l'uso routinario, privando molti pazienti di un'opzione diagnostica avanzata. L'officina produrrà il farmaco per il territorio nazionale secondo le Good Manufacturing Practices (Gmp), disposizioni obbligatorie nella produzione di farmaci".

TAG: AIFA

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