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L'Agenzia italiana del farmaco (Aifa) ha approvato la rimborsabilità di empagliflozin, inibitore reversibile e selettivo del co-trasportatore sodio-glucosio di tipo 2 (Sglt2), per il trattamento...
Secondo gli esperti, il Lecanemab sarebbe adatto solo per un gruppo molto limitato di malati di Alzheimer, meno del 10%
La Commissione europea ha approvato una variazione di tipo II per RYBREVANT in combinazione con la chemioterapia per il trattamento di prima linea di pazienti adulti con carcinoma polmonare non a...
L'Ema è la prima autorità regolatoria al mondo ad approvare dupilumab per i pazienti affetti da Bpco. Ulteriori richieste sono in fase di revisione con altre autorità di...
L'Italia è divisa in due sulle performance sanitarie e sociosanitarie delle Regioni, con gli indici più alti al Centro Nord anche se il Sud registra maggiori miglioramenti. È quanto emerge dal...
Merck ha annunciato che la Food and Drug Administration statunitense ha approvato il suo vaccino di nuova generazione, Capvaxive, per proteggere gli adulti dalle malattie pneumococciche. Capvaxive è...
La Food and Drug Administration statunitense (FDA) ha annunciato l'approvazione accelerata per elafibranor di Ipsen in compresse da 80mg in combinazione con acido ursodeossicolico per il...
Roche ha annunciato che la Commissione europea ha approvato alectinib in monoterapia come trattamento adiuvante dopo la resezione del tumore in pazienti adulti con carcinoma polmonare non a piccole...
Pochi giorni fa, il Consiglio della Food and Drug Administration ha votato contro una terapia basata sull’allucinogeno a base di MDMA per i pazienti con disturbo da stress post-traumatico. Questa...
La Commissione Europea approva la prima monoterapia orale per il trattamento della emoglobinuria parossistica notturna, una malattia cronica del sangue, rara e debilitante, caratterizzata da emolisi,...
L'app, già un successo in 29 paesi europei, entra nel mercato italiano, offrendo ai professionisti sanitari uno strumento di comunicazione rapida e sicura, ...
Il Governo si impegna ad inserire l’obesità nei Lea: ‘C’è volontà politica forte per affrontare pandemia silenziosa che affligge 6 milioni di...
La Commissione Europea ha approvato Lanadelumab di Takeda per la prevenzione di routine degli attacchi ricorrenti di angioedema ereditario estendendone l'indicazione...
Ci sono tre categorie ben distinte di prodotti a base di cannabis, utilizzate per scopi differenti e non tutte in ambito terapeutico. Con l'obiettivo di fare luce su un tema che registra un...
Alle ore 16:30 di giovedì 19 ottobre, presso le Corsie Sistine di Santo Spirito in Sassia a Roma, si terrà la cerimonia inaugurale, alla presenza del...
L'azienda biofarmaceutica multinazionale Ucb ha annunciato che il Comitato per i medicinali per uso umano dell'Ema - Agenzia europea per i medicinali ha emesso un...
La Commissione Europea ha approvato risdiplam, l'unica terapia orale per l'atrofia muscolare spinale (Sma) anche per i bambini sotto i due mesi di vita. Ad ...
Dopo la raccomandazione dell'Agenzia europea del farmaco, la Commissione europea ha autorizzato Abrysvo (Pfizer), primo vaccino per proteggere gli anziani e i bambini fino a sei mesi di età contro...
Agevolare gli aspetti pratici quotidiani della sclerosi multipla e favorire il dialogo tra tutte le persone, pazienti, caregiver, specialisti e infermieri, che hanno un ruolo cruciale nel percorso di...
“La Mia Voce”: è il nome di uno strumento di comunicazione assistita studiato per chi, affetto da un tumore della testa e del collo, si trova senza voce o con...
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