Login con 
|
|
|
La spesa per farmaci a carico dei cittadini è cresciuta di quasi 1,8 miliardi in 8 anni, passando da 6,6 miliardi del 2014 a 8,4...
Il comitato per i medicinali per uso umano (CHMP) dell'Agenzia europea EMA ha raccomandato l'approvazione di gefapixant, un antagonista sperimentale, non...
L’Ema ha avviato una revisione dei medicinali i cui studi clinici di bioequivalenza sono stati condotti da Synapse Labs, una Cro con sede in India, in seguito a ...
L’Agenzia italiana del farmaco (Aifa) ha pubblicato il consuntivo 2022 del Monitoraggio della spesa farmaceutica: che complessivamente ha superato i 20...
L'Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) ha approvato la rimborsabilità in Italia di efgartigimod alfa per il trattamento, in aggiunta alla terapia standard, dei...
La pandemia ha mostrato con chiarezza che le nostre catene logistiche sono un asset strategico, determinante per l’operatività dell’intera filiera dei servizi...
È disponibile in Italia, e con l'approvazione dell'Agenzia italiana del farmaco (Aifa) rimborsato dal Servizio sanitario nazionale, tofacitinib per il trattamento...
L'Agenzia italiana del farmaco (Aifa) ha autorizzato la rimborsabilità della nuova soluzione per uso sottocutaneo (Sc) del farmaco natalizumab per il trattamento...
Si sono riuniti, a Palazzo Piacentini a Roma, i tavoli per i settori della farmaceutica e del biomedicale presieduti dal ministro delle Imprese e del Made in...
Benedetta Bitozzi assume il ruolo di Associate Director Communication, Advocacy & Policy di Eli Lilly Italia, si occuperà di guidare la strategia di comunicazione...
"Siamo tutti consapevoli dell'importanza di riportare la produzione di principi attivi in Italia", con "la possibilità di...
Il Tavolo sui farmaci riunito oggi al Ministero delle Imprese e del Made in Italy (Mimit) con i ministri Adolfo Urso e Orazio Schillaci testimonia ancora una volta...
Aumentare la produzione di antibiotici chiave; monitorare domanda e offerta, programmando gli approvvigionamenti per soddisfare i fabbisogni senza fare scorta;...
Negli Stati Uniti arriva il via libera della Food and Drug Administration all'anticorpo monoclonale nirsevimab-alip (Beyfortus) per la prevenzione della malattia...
La Food and Drug Administration (Fda) ha approvato il primo contraccettivo orale da banco, rendendo così disponibile negli Stati Uniti la prima pillola ...
La biotech 4D Molecular Therapeutics (4DMT) ha stretto un accordo Astellas Pharma nell’ambito delle terapie geniche. In base all’accordo Astellas avrà il...
Sono circa 3.300 in Italia le persone colpite ogni anno dalla leucemia mieloide acuta, un tumore del sangue particolarmente aggressivo. Circa il 40% non è idoneo...
Via libera Ue al primo anticorpo bispecifico mirato alla forma più aggressiva di linfoma. Roche annuncia che la Commissione europea ha concesso l'Autorizzazione all'immissione in commercio...
L'Italia maglia nera in Europa per le resistenze agli antibiotici, continua ad essere tra i Paesi europei con il maggior consumo di antibiotici erogati dal Servizio ...
L'impegno a dare attuazione al nuovo Piano nazionale di contrasto all'antibiotico-resistenza - Pncar 2022-2025, finanziato con 40 milioni l'anno già ripartiti fra le Regioni. Un Piano che,...
©2025 Edra S.p.a | www.edraspa.it | P.iva 08056040960 | Tel. 02/881841 | Sede legale: Via Spadolini, 7 - 20141 Milano (Italy)
