Ricerca e cura

Farmaci

23 Novembre 2023

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"Siamo consapevoli che l'attuale legislazione europea dei farmaci debba essere resa più moderna con una semplificazione dei provvedimenti, lo spirito della direttiva è condivisibile per l'accesso ai farmaci, è condivisibile l'aggiornamento del quadro e la volontà di velocizzare le procedure, ma dobbiamo sottolineare con forza che nel suo insieme l'impostazione scoraggia gli investimenti e penalizza la competitività e mette a rischio anche l'accesso alle terapie". Così Enrica Giorgetti, direttore generale di Farmindustria, nel suo intervento in audizione alla Commissione Affari sociali della Camera, nell'ambito dell'esame della proposta di direttiva recante un codice dell'Unione relativo ai medicinali per uso umano e della proposta di regolamento sull'autorizzazione e la sorveglianza dei medicinali per uso umano.

"Il settore farmaceutico è strategico per il Paese, insieme alla Germania ci giochiamo la leadership per la produzione e ricerca. L'Italia ha dati importanti: 50 miliardi di euro di produzione, più del 90% destinati all'export; ogni anno si investono più di 3 mld nella produzione e nella ricerca e noi rappresentiamo oltre 70mila lavoratori altamente qualificati. Consapevoli di questa posizione che ha il settore farmaceutico nell'ambito europeo, il Governo italiano ha assunto una posizione con un 'position paper' alla Commissione europea sottolineando alcune criticità: siamo orgogliosi che il Governo sia stato il primo a prendere una posizione chiara. L'Europa dovrebbe usare la legislazione farmaceutica come leva per la crescita e non può permettersi di perdere la capacità competitiva che può esprimere", ha concluso.

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