Login con 
|
|
|
Inserire il richiamo contro il meningococco B nel Piano nazionale di prevenzione vaccinale per proteggere gli adolescenti. È l’impegno annunciato da Maria Rosaria Campitiello
Il vaccino anti-Covid a mRna di Pfizer e BioNTech, adattato alla sottovariante LP.8.1 di Sars-CoV-2 per la stagione 2025-2026, ha dimostrato una robusta risposta immunitaria negli studi di fase 3
L’amministratore delegato Pfizer Albert Bourla ha ricordato che i dati del vaccino sono stati presentati alle autorità regolatorie di 130 paesi e che ad oggi sono apparsi in oltre 600...
"Apprezzo la chiamata del presidente degli Stati Uniti alla trasparenza e alla condivisione di tutti i dati che dimostrano il potere salvavita del vaccino anti-Covid". Questo il commento del...
Dopo il British Medical Journal, anche The Lancet dedica un editoriale al caso del Nitag, il gruppo tecnico consultivo nazionale sulle vaccinazioni finito al centro delle polemiche per la nomina, poi...
La formulazione 2025-2026 di Comirnaty è un monovalente mirato alla sottovariante LP.8.1 di Sars-CoV-2, in linea con le raccomandazioni dell’ente regolatorio per una corrispondenza più precisa...
La Società Italiana di Neonatologia (SIN) ha accolto con favore la decisione del Ministro della Salute di riconsiderare la composizione del National Immunization Technical Advisory Group
Il ministro della Salute Orazio Schillaci ha firmato il decreto di revoca delle nomine di tutti i componenti del Gruppo tecnico consultivo nazionale sulle vaccinazioni
La cancellazione di 500 milioni di dollari in finanziamenti statunitensi per lo sviluppo di vaccini a mRNA annunciata dal segretario alla Salute Robert F. Kennedy Jr. ha sollevato critiche diffuse da...
Con decreto del 5 agosto 2025, il Ministero della Salute ha ufficializzato la nomina del nuovo NITAG (National Immunization Technical Advisory Group), l’organo tecnico consultivo sulle strategie...
Il Dipartimento della Salute e dei Servizi Umani (HHS) degli Stati Uniti ha annunciato la cancellazione di 500 milioni di dollari di finanziamenti destinati allo sviluppo di vaccini mRNA contro virus...
Roberto Parrella è stato nominato presidente del National Immunization Technical Advisory Group
Il Comitato per i medicinali per uso umano dell'Agenzia europea del farmaco ha espresso "parere positivo per l'aggiornamento della composizione dei vaccini a mRna Comirnaty e Spikevax
Un vaccino mRNA sperimentale ha potenziato l’efficacia dell’immunoterapia in modelli murini, suggerendo la possibilità di sviluppare un vaccino antitumorale universale
Una maggiore adesione ai programmi vaccinali pediatrici è associata a una riduzione del 50% delle prescrizioni di antibiotici nei bambini sotto i cinque anni. È quanto emerge da uno studio...
In Italia mancano ancora strumenti strutturali fondamentali per contrastare la diffusione delle malattie infettive prevenibili e l’antimicrobico-resistenza. È quanto emerso nel corso del convegno...
La FDA statunitense ha concesso l'approvazione definitiva per Spikevax, il vaccino anti-COVID-19 sviluppato da Moderna, nei bambini di età compresa tra sei mesi e undici anni con condizioni che...
Il Parlamento europeo ha respinto la mozione di sfiducia presentata nei confronti della presidente della Commissione europea, Ursula von der Leyen, e del suo collegio. La mozione, legata anche allo...
Si avvicina la data del voto di sfiducia per Ursula von der Leyen per il caso “Pfizergate” sui messaggi scambiati provatamente tra azienda e presidente della commissione. Come sono schierati i...
Il governo statunitense interrompe i finanziamenti all’alleanza globale per i vaccini, suscitando reazioni e timori per la salute dei bambini nei Paesi più poveri e trascurando la reale sicurezza...
©2026 Edra S.p.a | www.edraspa.it | P.iva 08056040960 | Tel. 02/881841 | Sede legale: Viale Enrico Forlanini 21 - 20134 Milano (Italy)
