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La FDA statunitense ha concesso l'approvazione definitiva per Spikevax, il vaccino anti-COVID-19 sviluppato da Moderna, nei bambini di età compresa tra sei mesi e undici anni con condizioni che...
L'Agenzia Italiana del Farmaco ha approvato la rimborsabilità di enzalutamide per il trattamento dei pazienti con cancro della prostata non metastatico ormono-sensibile (nmHSPC) con recidiva...
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L'ente regolatorio amplia la sua presenza sui social network aggiungendo agli account già attivi sugli altri media un suo profilo sulla piattaforma che nel 2024 ha vissuto un vero e proprio exploit...
Il farmaco immunoterapico sperimentale Daromun ha indotto la remissione completa in tutti i pazienti colpiti da carcinoma basocellulare e carcinoma squamocellulare cutaneo coinvolti in uno studio di...
Il gruppo farmaceutico statunitense Merck & Co.(Msd fuori da Usa e Canada) ha annunciato l'acquisizione della società biotecnologica britannica Verona Pharma, specializzata in malattie...
Angelini Ventures rafforza la sua strategia d’investimento nel settore biotecnologico e radioterapico partecipando al finanziamento da 84 milioni di euro di Nuclidium, azienda in fase clinica che...
Roche si dimostra protagonista assoluta nel panorama biotech italiano, confermando il proprio ruolo strategico nella costruzione di un sistema Paese più innovativo, competitivo e sostenibile
Il Consiglio di Amministrazione dell’AIFA nella seduta dell’8 luglio 2025 ha approvato 7 nuovo farmaci: sono 1 nuova molecola chimica, 1 medicinale generico e 5 farmaci già rimborsati per altre...
Il farmaco, sviluppato da Menarini Stemline Italia, appartiene alla classe dei degradatori selettivi del recettore degli estrogeni e ha mostrato, nello studio di fase 3 EMERALD, una riduzione del 45%...
Dalla diagnosi supportata da intelligenza artificiale alla farmacogenetica, passando per nuovi sensori diagnostici e software clinici, sono dieci le startup premiate da Confindustria Dispositivi...
UCB accelera la sua espansione negli Stati Uniti con un investimento strategico da 5 miliardi di dollari destinato alla realizzazione di un nuovo impianto per la produzione di farmaci biologici. Il...
È terminata la fase di negoziazione con l’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) per la rimborsabilità di difelikefalin ed è in attesa della pubblicazione del decreto in Gazzetta Ufficiale
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Lorenzo Taiè è stato nominato Oncology Head per Novartis Italia, ruolo di primo piano nella guida delle strategie oncologiche dell’azienda farmaceutica nel nostro Paese
“Sono entusiasta di unirmi a Philip Morris Italia in un momento così cruciale per l’azienda e per l’intero settore”, ha dichiarato la manager di recente nomina
I farmaci sono biosimilari si Denosumab e sono autorizzati per il trattamento delle complicanze ossee dovute a menopausa o tumori, favorendo un aumento della massa e della resistenza ossea
Con una carriera di oltre 20 anni nel settore biotech e farmaceutico, De Cristofano porta con sé un’esperienza solida e trasversale, maturata in aziende leader come Biogen e Italfarmaco S.p.A.
Una crescita senza precedenti nell’uso dell’intelligenza artificiale (IA)applicata alla ricerca farmaceutica sta rivoluzionando il settore: +300% di molecole in sviluppo e 67 nuovi potenziali...
Un francobollo per celebrare 125 anni di Bayer in Italia. Lo ha emesso il Ministero delle Imprese e del Made in Italy, che ha conferito all’azienda il riconoscimento come “Eccellenza del sistema...
Il farmaco potrà essere autosomministrato dopo sei cicli ben tollerati sotto supervisione medica e rappresenta una innovazione importante per tutti i pazienti con sclerosi multipla
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La Commissione Europea ha concesso l'autorizzazione all'immissione in commercio per Ziihera® (zanidatamab), come monoterapia per il trattamento del tumore delle vie biliari. L’approvazione di...
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