Login con 
|
|
|
Con 56 miliardi di euro di produzione, l’industria farmaceutica italiana si conferma tra i settori di punta del manifatturiero nazionale, al primo posto in Italia per contributo alla crescita della...
La Food and Drug Administration ha approvato dupilumab come primo farmaco mirato per il trattamento del pemfigoide bolloso negli adulti. L’indicazione riguarda i pazienti con malattia...
Aboca ha ottenuto la Certificazione UNI/PdR 125:2022, rilasciata da Bureau Veritas Italia, che attesta l’impegno concreto dell’azienda nella promozione di una cultura equa, inclusiva e rispettosa...
.jpg)
Presentata la seconda edizione della campagna di sensibilizzazione sulle Malattie Infiammatorie Croniche Intestinali promossa da Lilly con il patrocinio di AMICI Italia, IG-IBD e IFCCA
L'ACIP ha raccomandato l'uso del clesrovimab-cfor di MSD per la prevenzione delle malattie delle basse vie respiratorie da virus respiratorio sinciziale nei neonati di età inferiore a 8 mesi
Il Consiglio di Amministrazione dell’AIFA ha approvato l’ammissione alla rimborsabilità da parte del Servizio sanitario nazionale di una nuova entità chimica e di due estensioni di indicazione...
Al cutoff di aprile, nei pazienti con glioblastoma con promotore MGMT non metilato – una forma notoriamente resistente alle terapie – la sopravvivenza a due anni si è confermata al 29%, con una...
Il Gruppo Sapio ha siglato un accordo per l'acquisto, dal gruppo francese Bastide, di Baywater Healthcare Uk Limited, società che opera nel settore dell'ossigenoterapia domiciliare e dell'assistenza...
Il Consiglio di amministrazione dell’Aifa ha approvato la riclassificazione delle glifozine nella fascia A dei farmaci rimborsabili, rendendole accessibili direttamente in farmacia e abrogando i...
Il riconoscimento, conferito oggi dal Ministro dell’Interno italiano, rende omaggio a una visione imprenditoriale capace di valorizzare innovazione, ricerca scientifica e sviluppo del territorio.
L'italiana Neopharmed Gentili acquisisce il business europeo del farmaco Orladeyo* dall'americana BioCryst Pharmaceuticals, stabilendo "una presenza scalabile nelle malattie rare in Europa". Lo...
In occasione della Giornata mondiale dell’Hs, celebrata il 6 giugno, Ucb ha ribadito il proprio impegno attraverso iniziative che uniscono divulgazione, ascolto e ricerca scientifica. Presso la...
La combinazione orale di decitabina/cedazuridina con venetoclax ha dimostrato un tasso di remissione completa del 46%, con una sopravvivenza globale mediana di 15,5 mesi, in una popolazione ad alto...
Il farmaco ha ottenuto il parere positivo dell’EMA per il trattamento dei tumori neuroendocrini extra-pancreatici e pancreatici. Rimane solo in attesa dell’ok della Commissione Europea
Sviluppato da Ionis Pharmaceuticals e concesso in licenza a Biogen, salanersen sfrutta lo stesso meccanismo di nusinersen, ma con una maggiore stabilità, che consente una sola somministrazione...
L’accordo prevede l’integrazione della piattaforma DNBSEQ™ e della tecnologia di trascrittomica spaziale Stereo-seq, tra le più avanzate a livello internazionale, già adottata da Negedia...
Nasce la prima alleanza tra aziende farmaceutiche per l'inclusività sul lavoro della Comunità LGBTQ+. In occasione del Pride Month che ricorre questo mese, sei imprese italiane si sono unite per la...
Angelini Industries chiude il 2024 con un utile netto di 156 milioni di euro, in crescita del 30% rispetto al 2023. I ricavi salgono a 1,6 miliardi (+3%), l’Ebitda raggiunge i 238 milioni (+17%) e...
La raccomandazione del Chmp si basa sui risultati positivi dello studio registrativo di Fase III Aranote che mostra come darolutamide più Ast abbia ridotto significativamente il rischio di...
Con un fatturato che ha superato i 47,5 miliardi di euro nel 2023, pari al 2,23% del Pil nazionale, il biotech si conferma comparto strategico per l’Italia. È quanto è emerso dall’Assemblea...
©2026 Edra S.p.a | www.edraspa.it | P.iva 08056040960 | Tel. 02/881841 | Sede legale: Viale Enrico Forlanini 21 - 20134 Milano (Italy)
