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Al Congresso 2025 della Società Europea di Cardiologia (ESC) sono state presentate nuove analisi post hoc dello studio di fase III ATTRibute-CM su acoramidis, stabilizzatore della...
È stata presentata a Milano la Fondazione Praexidia, nuovo soggetto che si propone di rafforzare la consapevolezza sull’importanza dei settori industriali strategici per la sicurezza nazionale e...
Il gruppo giapponese Takeda ha intenzione di condurre trial clinici in India per velocizzare l’immissione in commercio dei suoi farmaci innovativi nel Paese
La Commissione europea ha approvato l’utilizzo di tislelizumab in combinazione con chemioterapia a base di platino come trattamento neoadiuvante, seguito da tislelizumab in monoterapia come...
Dopo una lunga carriera in Sanofi, Camille de Lataillade entra alla guida del mercato di Malta e Italia aumentando la quota femminile nella leadership dell’azienda
Stupore per il fatto che gli Ordini provinciali dei Medici Chirurghi e degli Odontoiatri di Lecce e di Firenze, insieme all’appello umanitario, abbiano collegato indicazioni sull’uso e la...
La formulazione 2025-2026 di Comirnaty è un monovalente mirato alla sottovariante LP.8.1 di Sars-CoV-2, in linea con le raccomandazioni dell’ente regolatorio per una corrispondenza più precisa...
I 6 miliardi di euro aggiuntivi derivanti dalle esportazioni di prodotti farmaceutici e chimico-medicinali hanno permesso al made in Italy di chiudere il semestre con un saldo positivo di 36...
La decisione europea arriva dopo l'approvazione della FDA statunitense. Lenacapavir è la prima e unica opzione di PrEP per l'HIV autorizzata dalla Commissione Europea (CE) che offre 6 mesi di...
Si amplia l’offerta terapeutica per le persone con Fibrosi Cistica: da oggi, circa 200 bambini italiani potranno essere trattati per la prima volta con un modulatore CFTR
L’Università di Verona entra nel consorzio internazionale Demon – Deep dementia phenotyping – Social determinant of dementia, unica istituzione italiana coinvolta nella rete di ricerca globale...
Per il presidente di Farmindustria: “Le minacce di Trump non devono spaventarci, oggi il settore pharma è il più strategico del mondo”
Il Comitato per i Medicinali per Uso Umano (CHMP) dell’EMA ha espresso parere positivo per vorasidenib, raccomandandone l’autorizzazione all’immissione in commercio nell’Unione Europea per il...
C’è il via libera dell’Ema alla profilassi pre-esposizione semestrale con lenacapavir per ridurre il rischio di HIV-1 acquisito sessualmente negli adulti e...
Lo studio di fase 3 SURPASS-CVOT ha confermato la non inferiorità di tirzepatide rispetto a dulaglutide negli esiti cardiovascolari maggiori nei pazienti adulti con diabete mellito di tipo 2 e...
I dati presentati all’Alzheimer’s Association International Conference (AAIC) 2025 confermano l’efficacia a lungo termine di lecanemab (Leqembi®) nei pazienti con malattia di Alzheimer in fase...
Sanofi chiude il semestre con le vendite che sfiorano i 20 miliardi di euro, in aumento del 9,9% rispetto allo stesso periodo dell'anno scorso
L’Agenzia Italiana del Farmaco ha approvato la rimborsabilità del primo trattamento “one shot” per il trattamento della forma grave e moderatamente grave dell’emofilia B e altri 10 farmaci e...
Il Chm dell’Agenzia europea per i medicinali ha espresso parere positivo per l’adozione, nell’Unione europea, di un innovativo propellente a impatto ambientale prossimo allo zero
Il Comitato per i medicinali per uso umano dell'Agenzia europea del farmaco ha espresso "parere positivo per l'aggiornamento della composizione dei vaccini a mRna Comirnaty e Spikevax
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