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Aifa ha approvato la rimborsabilità di givinostat per la distrofia di Duchenne nei pazienti deambulanti dai 6 anni in trattamento con corticosteroidi
Rinnovato il Consiglio Direttivo di Affordable Medicines Italia per il triennio 2026–2029
Farmindustria e Confindustria segnalano l’impatto della crisi in Iran su energia e materie prime. Possibili effetti sulle forniture in Europa dall’estate
La collaborazione punta a usare l’intelligenza artificiale per analizzare dati complessi e ridurre i tempi tra ricerca e accesso alle terapie.
Oltre 460 giovani coinvolti dal 2019 nella Pharma Academy, con un tasso di occupazione e coerenza tra studi e lavoro pari al 100%
Approvato l’aggiornamento della scheda tecnica: consegna possibile fino a 30°C. Impatto su accesso, logistica e costi
Dalle patologie cardiometaboliche alle malattie rare: il valore economico della continuità di cura al centro del confronto a Roma sul modello Servier
Previsioni fino a due ore e alert notturni per anticipare i rischi e migliorare la gestione quotidiana, con l’obiettivo di rendere la cura più personalizzata e meno invasiva nella vita quotidiana
Presentata la campagna “Insieme di Insiemi”: 15 diagnosi al giorno e criticità su diagnosi precoce e accesso ai centri specializzati
Presentata a Roma l’ottava edizione del Tour della Salute: dal 11 aprile al 25 ottobre 15 tappe in tutta Italia con consulti gratuiti e attività di prevenzione
Al Pharma Media Day 2026 Bayer ha presentato cinque asset chiave, pipeline in espansione e uso dell’IA per aumentare del 40% la produttività R&D entro il 2030
La Sitab accoglie la rimborsabilità della citisina nei Centri antifumo, ma segnala criticità organizzative e carenze nei servizi
Arriva in Italia LECIGIMON, una nuova opzione terapeutica in gel per controllare il Parkinson in stadio avanzato. Una sinergia tra tecnologia infusionale e supporto infermieristico specializzato
Con questa approvazione per i pazienti con malattia cronica da trapianto contro ospite, belumosudil rappresenta un nuovo farmaco per pazienti con opzioni terapeutiche limitate
La SIF pubblica un position paper: la mancata integrazione della variabile sesso nella ricerca preclinica può compromettere efficacia e sicurezza dei farmaci
La FDA autorizza in 50 giorni orforglipron, agonista GLP-1 orale per il trattamento dell’obesità e del sovrappeso con comorbidità
Inaugurato a Pianoro lo stabilimento rinnovato di Inco: capacità fino a 70mila pezzi per turno e obiettivo di raddoppio dei volumi entro 3 anni.
Dalle istituzioni l’impegno a tradurre le evidenze in atti concreti: mozione parlamentare e rafforzamento delle politiche vaccinali
Aifa riconosce la rimborsabilità di Iptacopan per il trattamento di adulti con glomerulopatia da C3, malattia renale ultra-rara
I nuovi lanci in Europa sono calati del 35% dopo l’introduzione del modello MFN negli Stati Uniti. Le aziende attendono chiarezza sui prezzi Usa
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