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Si avvicina la data del voto di sfiducia per Ursula von der Leyen per il caso “Pfizergate” sui messaggi scambiati provatamente tra azienda e presidente della commissione. Come sono schierati i...
La Commissione Europea rivedrà entro la fine del 2025 i regolamenti sui dispositivi medici e su quelli medico-diagnostici in vitro. “Accogliamo positivamente il fatto che la revisione dei...
In conferenza stampa a Bruxelles, Oelrich ha sottolineato come un ambiente geopolitico in rapida evoluzione stia rimodellando il settore delle scienze della vita, mettendo sotto pressione la storica...
Il messaggio arriva dalla 31ª Conferenza annuale dell’associazione che riunisce i produttori europei di equivalenti, biosimilari e Value Added Medicines, in corso a Bruxelles
La Commissione europea ha deciso di escludere le aziende cinesi dalla partecipazione agli appalti pubblici nell’Unione per la fornitura di dispositivi medici di valore superiore ai 5 milioni di...
L’Hub dell’Organizzazione Mondiale della Sanità (Oms) per l’Intelligence su Pandemia ed Epidemie, con sede a Berlino, sta sviluppando strumenti digitali avanzati e nuove partnership per...
L’iniziativa è stata presentata nel corso del 25° Convegno nazionale dell’Associazione Italiana Ingegneri Clinici (AIIC), dove rappresentanti di diverse realtà europee hanno condiviso...
Con coperture vaccinali ancora troppo basse, in particolare nei Paesi dell’Est, l’Istituto Superiore di Sanità (ISS) ospita un convegno internazionale che punta a invertire la rotta
Il cosiddetto pharma package, composto da una proposta di regolamento e una di direttiva, rappresenta la revisione più ampia del quadro normativo sui medicinali da oltre vent’anni
Sono queste le priorità indicate da Egualia nel corso dell’audizione informale presso la Commissione Politiche UE della Camera sulla proposta di Regolamento europeo relativo...
Bruxelles propone le prime misure nell’ambito del nuovo strumento per la reciprocità negli appalti, dopo aver riscontrato barriere sistemiche contro le imprese europee in Cina.
Dopo aver concordato la sua posizione sulle nuove norme volte a rendere il settore farmaceutico dell'UE più equo e competitivo, il Consiglio è pronto ad avviare i negoziati con il Parlamento...
Rafforzare la sorveglianza e la capacità diagnostica dei laboratori europei nella lotta alla legionellosi per far fronte a quella che è una delle principali infezioni respiratorie trasmissibili a...
È stato inaugurato a Siena l’European Vaccine Hub (EVH), una nuova infrastruttura europea voluta per rafforzare la preparazione sanitaria dell’Ue e migliorare la prontezza nella risposta a...
Quasi una persona su tre con Hiv non sa di essersi contagiata. C'è un mondo sommerso che accomuna anche diverse infezioni a trasmissione sessuale e malattie infettive come l'epatite
Eugenia Cogliandro, dirigente chimico e coordinatore per gli aspetti di qualità dell’Area Autorizzazioni medicinali dell’Aifa, è stata eletta presidente della Commissione della Farmacopea...
Il tribunale dell’Unione europea ha annullato la decisione della Commissione europea: accolto il ricorso del Nyt sul negato accesso agli sms con il ceo di Pfizer Bourla
Due rapporti pubblicati da EFPIA confermano che le disuguaglianze nell’accesso ai medicinali restano profonde e persistenti in Europa.
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Alcune delle richieste prioritarie avanzate che arrivano da Egualia, l’associazione delle aziende produttrici di farmaci equivalenti e biosimilari, intervenuta al convegno su “La nuova...
L’Agenzia europea per i medicinali e i responsabili delle Agenzie regolatorie hanno presentato un nuovo piano congiunto dal titolo “Data and AI in medicines regulation to 2028”, che definisce...
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