Farmaci
04 Settembre 2025Il documento affronta la necessità di garantire disponibilità e accesso ai farmaci essenziali riducendo la dipendenza da Paesi terzi. Le misure proposte comprendono rilocalizzazione produttiva, diversificazione delle forniture, appalti congiunti e procedure più rapide

In Commissione Envi del Parlamento europeo l’eurodeputato Michele Picaro (FdI/Ecr) ha presentato il draft opinion sul regolamento europeo relativo ai medicinali critici (Critical Medicines Act), ottenendo il sostegno di colleghi di diversi gruppi politici e delle commissioni Sant, Itre e Imco.
Il documento affronta la necessità di garantire disponibilità e accesso ai farmaci essenziali riducendo la dipendenza da Paesi terzi. Le misure proposte comprendono rilocalizzazione produttiva, diversificazione delle forniture, appalti congiunti tra Stati membri, procedure autorizzative più rapide e un portale centralizzato per la trasparenza dei dati.
Un punto centrale riguarda l’equilibrio tra crescita industriale e tutela ambientale. Picaro ha sottolineato che la semplificazione normativa non deve comportare un abbassamento degli standard, ma richiede un coordinamento tra legislazione farmaceutica, ambientale e chimica. Le nuove procedure, ha aggiunto, devono restare snelle, senza oneri amministrativi o finanziari indebiti per imprese e istituzioni.
“Vogliamo un’Europa capace di assicurare ai cittadini i medicinali critici senza dipendere da Paesi terzi – ha dichiarato Picaro –. È fondamentale conciliare sicurezza dell’approvvigionamento, sostenibilità e competitività. Solo rafforzando la produzione di principi attivi nel nostro continente potremo rendere l’Unione più autonoma e resiliente di fronte alle sfide future”.
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