Il Comitato per i medicinali per uso umano (Chmp) dell'Agenzia europea per i medicinali (Ema) ha raccomandato l'autorizzazione all'immissione in commercio per la formulazione aggiornata del vaccino...
L'Agenzia italiana del farmaco (Aifa) ha approvato la rimborsabilità di mirikizumab, il primo antagonista dell'interleuchina-23p19 (IL-23p19) per il trattamento della colite...
L'Agenzia italiana del farmaco (Aifa) ha approvato la rimborsabilità di empagliflozin, inibitore reversibile e selettivo del co-trasportatore sodio-glucosio di tipo 2 (Sglt2), per il trattamento...
Secondo gli esperti, il Lecanemab sarebbe adatto solo per un gruppo molto limitato di malati di Alzheimer, meno del 10%
La Commissione europea ha approvato una variazione di tipo II per RYBREVANT in combinazione con la chemioterapia per il trattamento di prima linea di pazienti adulti con carcinoma polmonare non a...
Merck ha annunciato che la Food and Drug Administration statunitense ha approvato il suo vaccino di nuova generazione, Capvaxive, per proteggere gli adulti dalle malattie pneumococciche. Capvaxive è...
La Food and Drug Administration statunitense (FDA) ha annunciato l'approvazione accelerata per elafibranor di Ipsen in compresse da 80mg in combinazione con acido ursodeossicolico per il...
Roche ha annunciato che la Commissione europea ha approvato alectinib in monoterapia come trattamento adiuvante dopo la resezione del tumore in pazienti adulti con carcinoma polmonare non a piccole...
Pochi giorni fa, il Consiglio della Food and Drug Administration ha votato contro una terapia basata sull’allucinogeno a base di MDMA per i pazienti con disturbo da stress post-traumatico. Questa...
La Commissione Europea approva la prima monoterapia orale per il trattamento della emoglobinuria parossistica notturna, una malattia cronica del sangue, rara e debilitante, caratterizzata da emolisi,...
La Commissione Europea ha approvato Lanadelumab di Takeda per la prevenzione di routine degli attacchi ricorrenti di angioedema ereditario estendendone l'indicazione...
L'azienda biofarmaceutica multinazionale Ucb ha annunciato che il Comitato per i medicinali per uso umano dell'Ema - Agenzia europea per i medicinali ha emesso un...
La Commissione Europea ha approvato risdiplam, l'unica terapia orale per l'atrofia muscolare spinale (Sma) anche per i bambini sotto i due mesi di vita. Ad ...
Dopo la raccomandazione dell'Agenzia europea del farmaco, la Commissione europea ha autorizzato Abrysvo (Pfizer), primo vaccino per proteggere gli anziani e i bambini fino a sei mesi di età contro...
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