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Farmaci

12 Marzo 2024

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L'agenzia statunitense per gli alimenti e i farmaci (FDA) ha approvato da pochi giorni le gocce oculari di Eyenovia per ridurre l'infiammazione e il dolore nei pazienti che hanno subito un intervento chirurgico agli occhi. Tutti i diritti sono stati acquisiti dalla Formosa Pharmaceuticals, azienda con sede a Taiwan. Eyenovia ha acquisito i diritti commerciali negli Stati Uniti del farmaco lo scorso agosto.

Il trattamento in questione, che contiene corticosteroide, è comunemente impiegato per curare condizioni cutanee quali eczema e psoriasi. Fino ad ora, non era stato utilizzato per trattare malattie oculari. Eyenovia sta pianificando di lanciare il prodotto a metà anno, puntando a conquistare una quota significativa di un mercato annuale stimato in 1,3 miliardi di dollari, come ha dichiarato dal CEO di Eyenovia, Michael Rowe. Formosa non ha fornito dettagli riguardanti il prezzo o il nome commerciale delle gocce oculari, e Eyenovia non ha risposto immediatamente alla richiesta di commenti. L'approvazione della FDA è arrivata in seguito ai dati provenienti da due studi di fase avanzata condotti da Formosa su pazienti che avevano subito un intervento di cataratta. In entrambi gli studi, le gocce, sono state somministrate due volte al giorno per due settimane, contribuendo a ridurre l'infiammazione e il dolore post-chirurgico agli occhi.

https://www.reuters.com/business/healthcare-pharmaceuticals/us-fda-approves-eyenovias-eye-drug-formosa-pharma-says-2024-03-04/?user_email=b2915af3c9e6e5499ea538d23344420c568b396b0c1133dad6c936d4c9ea8d88

Cristoforo Zervos

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