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EUROPA


13/01/2025

Tecnologie sanitarie

Tecnologie sanitarie, in vigore nuovo regolamento Ue su valutazione. Ecco che cosa cambia

Il 12 gennaio è entrato in vigore il nuovo regolamento europeo sulla valutazione delle tecnologie sanitarie. Lo ricorda la Commissione europea in un comunicato, evidenziando che le misure tendono...

La prequalificazione del test rappresenta un importante traguardo nel trattamento sicuro ed efficace della malaria da P. vivax e ribadisce l’impegno dell’OMS a garantire un accesso equo a...

Le aziende farmaceutiche europee propongono un passaggio graduale, entro i prossimi 4 anni, ai foglietti illustrativi digitali su piattaforme condivise per l’accesso a pazienti e operatori e una...

Dopo due anni di negoziati tra i 194 stati membri dell'OMS, le speranze di siglare un accordo che potenzi la collaborazione prima e durante le pandemie a seguito dei fallimenti riconosciuti durante...

Un genoma 'paneuropeo', declinato in diversi genomi 'nazionali', per arrivare un giorno a garantire attività di prevenzione e cure su misura a ciascun cittadino d'Europa. È l'ambizione di Genome of...

Nel recente Consiglio europeo, i ministri della Salute degli Stati membri auspicano che sotto la presidenza polacca si porti a termine il percorso della nuova legislazione farmaceutica

Anche la Federazione Alzheimer Italia ha partecipato a Bruxelles al primo 'European Parliament Dementia Day', una giornata dedicata al tema della demenza organizzata da Alzheimer Europe che farà...

Il Reparto Parassitosi alimentari e neglette, con il supporto del Reparto Malattie trasmesse da vettori, del Dipartimento Malattie infettive dell'Istituto superiore di sanità è stato designato come...

Attualmente, milioni di europei vivono con malattie rare per le quali non esistono opzioni terapeutiche. Nello specifico, il 95% delle 6.000-7.000 malattie rare identificate non ha terapie approvate...

La revisione della legislazione farmaceutica europea e il regolamento sullo spazio europeo dei dati sono stati oggetto di confronto durante un incontro svoltosi a Roma a Palazzo Ferrajoli tra...

La revisione invita gli Stati membri ad estendere le politiche sugli ambienti senza fumo a spazi esterni come parchi giochi pubblici, aree fuori da edifici sanitari ed educativi, fermate dei...

Il Consiglio europeo della ricerca (Erc) ha assegnato i Consolidator Grant 2024 a 328 ricercatori al lavoro in tutta Europa, con progetti pionieristici da portare a termine. Totale dei finanziamenti:...

Si terrà il 2 dicembre, presso Palazzo Ferrajoli, l'evento “L'Europa e il futuro della Salute: la revisione della Pharma Legislation e il regolamento sullo spazio europeo dei dati” iniziativa...

Mpox continua a costituire un'emergenza di sanità pubblica. La decisione si è basata sul numero crescente dei casi, sulle sfide operative sul campo e sulla necessità di organizzare e sostenere una...

In occasione della World AMR Awareness Week, Nathalie Moll, Direttore Generale dell’EFPIA ha voluto sottolineare con una dichiarazione il grave problema della resistenza antimicrobica (AMR) e sulle...

La Corte Giustizia europea ha accolto il ricorso di aziende del settore annullando il regolamento (UE) 2021/468, che vietava tutte le preparazioni a base di foglie di Aloe contenenti derivati...

Regole sugli appalti, sui prezzi e sui rimborsi, le diverse norme di valutazioni regolatorie, la produzione locale sono alcuni degli aspetti su cui si evidenziano barriere di accesso al mercato

Come parte degli sforzi in corso per migliorare le opzioni di test di qualità garantita, l'Organizzazione mondiale della sanità (Oms) ha inserito 2 ulteriori test diagnostici in vitro per Mpox...

Gli Stati membri della regione europea dell'Organizzazione mondiale della sanità (Oms) riconfermano Hans Henri P. Kluge alla guida dell'Ufficio regionale dell'agenzia Onu. Kluge ricoprirà la carica...

L’EFPIA e Vaccines Europe hanno pubblicato da pochi giorni un report, redatto da IQVIA, che rivela una riduzione della partecipazione dell'Area Economica Europea nei trial clinici globali, passata...

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