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Il Governo accoglie 44 raccomandazioni per la regolamentazione dei dispositivi basati sull'intelligenza artificiale
Durante un incontro con il Commissario Ue, Confindustria Dispositivi Medici segnala criticità dei regolamenti MDR e IVDR su tempi, costi e disponibilità
La Commissione europea annuncia un progetto pilota per supportare tecnologie sanitarie ad alto impatto e facilitare un accesso più rapido ai pazienti, mantenendo gli standard di sicurezza
La Commissione europea presenta un pacchetto sulla salute che prevede la revisione delle norme sui dispositivi medici
Confindustria Dispositivi Medici valuta positivamente la proposta della Commissione europea di revisione mirata dei Regolamenti MDR e IVDR
La Commissione Europea rivedrà entro la fine del 2025 i regolamenti sui dispositivi medici e su quelli medico-diagnostici in vitro. “Accogliamo positivamente il fatto che la revisione dei...
La Commissione europea ha deciso di escludere le aziende cinesi dalla partecipazione agli appalti pubblici nell’Unione per la fornitura di dispositivi medici di valore superiore ai 5 milioni di...
Bruxelles propone le prime misure nell’ambito del nuovo strumento per la reciprocità negli appalti, dopo aver riscontrato barriere sistemiche contro le imprese europee in Cina.
Una relazione che evidenzia la continua discriminazione nei confronti dei dispositivi medici dell'Ue nel mercato cinese degli appalti pubblici, informerà la Commissione sulla valutazione delle...
L'Agenzia europea del farmaco ha lanciato un programma pilota per i gruppi di esperti a sostegno dello sviluppo e della valutazione dei dispositivi medici orfani nell'Ue
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