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È da oggi disponibile e rimborsato anche in Italia, l'anticorpo monoclonale bispecifico mosunetuzumab per il trattamento di...
Sanofi ha presentato, presentati a Milano in occasione del Congresso Internazionale dell’European Respiratory Society, i nuovi dati che hanno dimostrato...
L’Agenzia Italiana del Farmaco ha approvato la rimborsabilità di PADCEV™ (enfortumab vedotin) in monoterapia per il trattamento di pazienti adulti con...
Al 35° Congresso internazionale sull'epilessia, che si è svolto dal 2 al 6 settembre a Dublino, Ucb ha presentato nuovi dati su...
Cambia lo standard di cura del tumore al seno metastatico in seconda linea. L'Agenzia italiana del farmaco ha approvato la rimborsabilità di trastuzumab ...
Msd, nota come Merck & Co. Negli Stati Uniti e in Canada, ha annunciato al Congresso internazionale della Società europea di pneumologia - Ers 2023 nuove analisi ...
Anche in Italia l'anticorpo monoclonale atezolizumab sviluppato da Roche è ora disponibile come immunoterapia in adiuvante per i pazienti con tumore al polmone non...
Cosa sono le CAR-T e come si producono? Sono terapie sicure e sono disponibili in Italia? Queste alcune delle domande cui risponde il progetto "CAR-T:una terapia ...
L'applicazione del nuovo regolamento europeo sulla ricerca clinica, il futuro della governance dei farmaci tra innovazione e accesso, il tailoring terapeutico....
La sospensione orale di clobazam di Ethypharm, a oggi l'unica disponibile per il trattamento dell'epilessia, ha ricevuto...
Dopo la raccomandazione dell'Agenzia europea del farmaco, la Commissione europea ha autorizzato Abrysvo (Pfizer), primo vaccino per proteggere gli anziani e i bambini fino a sei mesi di età contro...
Il farmaco anti-obesità semaglutide è in grado di ridurre del 20% il rischio di eventi cardiovascolari maggiori, come infarto, ictus e morte cardiovascolare,...
C'è una grande attesa in Europa e in Italia, dove si attende il via libera da parte di Ema e Aifa, perché teplizumab ha mostrato di essere efficace nel prevenire...
La Commissione europea (CE) ha concesso l’autorizzazione in commercio per empagliflozin (Jardiance di Eli Lilly e Boehringer Ingelheim che commercializzeranno...
Il comitato per i medicinali per uso umano (CHMP) dell'Agenzia europea EMA ha raccomandato l'approvazione di gefapixant, un antagonista sperimentale, non...
L'Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) ha approvato la rimborsabilità in Italia di efgartigimod alfa per il trattamento, in aggiunta alla terapia standard, dei...
È disponibile in Italia, e con l'approvazione dell'Agenzia italiana del farmaco (Aifa) rimborsato dal Servizio sanitario nazionale, tofacitinib per il trattamento...
L'Agenzia italiana del farmaco (Aifa) ha autorizzato la rimborsabilità della nuova soluzione per uso sottocutaneo (Sc) del farmaco natalizumab per il trattamento...
Negli Stati Uniti arriva il via libera della Food and Drug Administration all'anticorpo monoclonale nirsevimab-alip (Beyfortus) per la prevenzione della malattia...
La Food and Drug Administration (Fda) ha approvato il primo contraccettivo orale da banco, rendendo così disponibile negli Stati Uniti la prima pillola ...
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