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Farmaci
26 Luglio 2023 Il comitato per i medicinali per uso umano (CHMP) dell'Agenzia europea EMA ha raccomandato l'approvazione di gefapixant, un antagonista sperimentale, non narcotico, selettivo orale del recettore P2X3, per il trattamento di adulti con tosse cronica refrattaria o inspiegabile
Il comitato per i medicinali per uso umano (CHMP) dell'Agenzia europea EMA ha raccomandato l'approvazione di gefapixant, un antagonista sperimentale, non narcotico, selettivo orale del recettore P2X3, sviluppato per il trattamento di adulti con tosse cronica refrattaria o inspiegabile. Lo annuncia Merck in una nota sottolineando come la raccomandazione del CHMP sarà ora riesaminata dalla Commissione europea (CE) per l'autorizzazione all'immissione in commercio nell'Unione europea (UE) e una decisione finale è attesa entro la fine dell'anno. "Il parere positivo del CHMP di oggi è il prossimo passo affinché gefapixant diventi il primo trattamento approvato nell'Unione europea per gli adulti con tosse cronica refrattaria o inspiegabile", ha dichiarato Joerg Koglin, Senior Vice President, Global Clinical Development, Merck Research Laboratories. "La tosse cronica refrattaria o inspiegabile come condizione con tosse spesso dirompente e incontrollata associata a importanti conseguenze fisiche, sociali ed emotive rappresenta un grande bisogno clinico insoddisfatto".
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