Login con 
|
|
|
''L'obesità non è solo una malattia, ma anche un fattore di rischio che può e deve essere contenuto ed evitato con una combinazione di...
.png)
Portare all’attenzione della società e delle istituzioni le problematiche legate alla salute respiratoria. È il motivo che ha spinto l'International...
Dopo la raccomandazione dell'Agenzia europea del farmaco, la Commissione europea ha autorizzato Abrysvo (Pfizer), primo vaccino per proteggere gli anziani e i bambini fino a sei mesi di età contro...
Il farmaco anti-obesità semaglutide è in grado di ridurre del 20% il rischio di eventi cardiovascolari maggiori, come infarto, ictus e morte cardiovascolare,...
Sedici bandi per finanziare nuovi progetti, 15 milioni di euro investiti in ricerca, 98 progetti finanziati e 143 ricercatori italiani sostenuti, con l'obiettivo di 'attaccare' la Sla (Sclerosi...
Dal 2000 al 2022, oltre 15.400 sperimentazioni cliniche sono state avviate in Italia, con un picco di 818 nel 2021 anche grazie ai tanti trial sul Sars-Cov-2
C'è una grande attesa in Europa e in Italia, dove si attende il via libera da parte di Ema e Aifa, perché teplizumab ha mostrato di essere efficace nel prevenire...
La Commissione europea (CE) ha concesso l’autorizzazione in commercio per empagliflozin (Jardiance di Eli Lilly e Boehringer Ingelheim che commercializzeranno...
Un vaccino potrebbe comparire sulla scena della lotta all'Alzheimer. Secondo una ricerca preliminare che sarà presentata all'American Heart Association's Basic...
Il Gruppo di lavoro per la revisione organica e coordinata del Piano nazionale per la lotta alle epatiti virali B e C, istituito presso il ministero della Salute, si...
Entra nella fase finale di sperimentazione clinica il candidato vaccino anti-melanoma a mRna di Moderna, V940, testato in combinazione con il farmaco...
Il comitato per i medicinali per uso umano (CHMP) dell'Agenzia europea EMA ha raccomandato l'approvazione di gefapixant, un antagonista sperimentale, non...
L'Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) ha approvato la rimborsabilità in Italia di efgartigimod alfa per il trattamento, in aggiunta alla terapia standard, dei...
Il Comitato per i Medicinali per Uso Umano (CHMP) dell'Agenzia Europea per i Medicinali (EMA) ha espresso parere positivo raccomandando la concessione...
È disponibile in Italia, e con l'approvazione dell'Agenzia italiana del farmaco (Aifa) rimborsato dal Servizio sanitario nazionale, tofacitinib per il trattamento...
L'Agenzia italiana del farmaco (Aifa) ha autorizzato la rimborsabilità della nuova soluzione per uso sottocutaneo (Sc) del farmaco natalizumab per il trattamento...
Nasce in Sanofi una nuova area, interamente dedicata al trattamento del diabete di tipo 1, che si propone di cambiare il corso di una patologia complessa e ancora oggi senza una cura. Tutto questo...
È partita lunedì scorso e durerà 3 mesi, la campagna di sensibilizzazione 'Tumore della vescica: conoscilo, controllalo, curalo', promossa da Merck Italia in...
Diffondere l'applicazione della medicina di genere nel Servizio sanitario nazionale, come stabilito dall'articolo 3 della legge 3 del 2018, e promuovere un...
Negli Stati Uniti arriva il via libera della Food and Drug Administration all'anticorpo monoclonale nirsevimab-alip (Beyfortus) per la prevenzione della malattia...
©2026 Edra S.p.a | www.edraspa.it | P.iva 08056040960 | Tel. 02/881841 | Sede legale: Viale Enrico Forlanini 21 - 20134 Milano (Italy)
