Login con 
|
|
|
Roche annuncia che la Commissione Europea ha autorizzato l'immissione in commercio di atezolizumab SC, la prima immunoterapia antitumorale anti-PD-L1 per iniezione ...
La Commissione Europea ha annunciato oggi l'approvazione dell'immissione in commercio di aflibercept 8 mg, una soluzione iniettabile sviluppata da Bayer in...
Per le pazienti con tumore al seno metastatico e bassa espressione della proteina Her2 è stato approvato in Italia il rimborso per trastuzumab...
Quattro nuove analisi presentate al meeting della American society of hematology, che si è tenuto a San Diego, supportano la potenziale risposta a lungo termine e la...
Nuovi dati spingono in avanti il percorso del vaccino anticancro a mRna. Le aziende Moderna e Merck (Msd fuori da Stati Uniti e Canada) hanno reso noti i risultati ...
In pazienti con leucemia linfatica cronica, nuovi dati confermano l'efficacia del trattamento in prima linea con una combinazione a durata fissa di ibrutinib più ...
Ogni anno, in Italia, si registrano 5.400 nuovi casi di tumori delle vie biliari, un gruppo di neoplasie rare ma in crescita. Fino a 3 anni fa, per questa diagnosi, ...
L'Istituto nazionale tumori di Milano, prossimo ai 100 anni di vita, celebra con la mostra 'The Big R.evolution - L'evoluzione dell'oncologia italiana'. La mostra ...
Abbott ha annunciato la disponibilità in Italia del nuovo pacemaker monocamerale senza fili AVEIR™, un dispositivo miniaturizzato senza elettrocateteri (leadless...
Zanubrutinib ha ottenuto dall'Agenzia italiana del farmaco l'approvazione per il trattamento di pazienti adulti affetti da linfoma della zona marginale che hanno ricevuto almeno una precedente...
Possono servire anche sette anni per ricevere una diagnosi corretta di artrite psoriasica, malattia infiammatoria cronica autoimmune di natura multifattoriale. La...
.png)
Il dolore rappresenta una tra le manifestazioni più ricorrenti di malattia e tende a minare in maniera significativa la qualità della vita della persona che ne...
Si intitola “La Sclerodermia è anche nostra”, ed è la nuova Campagna - promossa da Gils (Gruppo italiano per la lotta alla sclerodermia), Liss (Lega italiana...
Il presidente di Farmindustria, Marcello Cattani, durante un incontro a Roma con la stampa specializzata ha dichiarato: L'industria farmaceutica italiana si...
Aumentare l'utilizzo in Italia dei test genomici che consentono di individuare le donne colpite da tumore al seno che possono evitare la chemioterapia. È...
In pazienti con mieloma multiplo resistente o recidivo, una nuova associazione di farmaci, belantamab mafodotin con bortezomib più desametasone (BorDex), ha ...
Il progresso ottenuto con i test di profilazione genomica in grado di analizzare l'intero genoma umano (Next generation sequencing, Ngs), e l'istituzione dei team di esperti dedicati...
Il quadro emerso nel corso del primo, degli otto tavoli tecnici, organizzato in Lombardia all’interno di “Make RLT reality”, il progetto realizzato da Advanced Accelerator Applications –...
Il Comitato per i medicinali per uso umano (Chmp) dell'Agenzia europea per i medicinali (Ema) ha espresso un parere positivo raccomandando l'approvazione di ...
Il sistema di sostituzione per via transcatetere della valvola tricuspide Evoque* di Edwards Lifesciences ha ricevuto il marchio Ce per il trattamento di pazienti...
©2026 Edra S.p.a | www.edraspa.it | P.iva 08056040960 | Tel. 02/881841 | Sede legale: Viale Enrico Forlanini 21 - 20134 Milano (Italy)
