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La società richiama evidenze a lungo termine e dati real world sul farmaco anti-amiloide
Analizzati 17 studi su 20.342 pazienti con decadimento cognitivo lieve o demenza lieve. Benefici clinici limitati a 18 mesi, aumento delle ARIA e nessun chiaro incremento di mortalità
Nel Regno Unito il Nice riesaminerà lecanemab e donanemab per l’accesso nel sistema sanitario nazionale, dopo il precedente parere negativo per rapporto costo-beneficio
Airalzh Onlus ha finanziato sei progetti di ricerca sull’Alzheimer e le demenze con il bando AGYR 2025
BGI Genomics e Roche Diagnostics lanciano nuovi test in Cina per facilitare la diagnosi e il monitoraggio della malattia.
Il gruppo farmaceutico svizzero investirà in una nuova terapia anticorpale in grado di superare la barriera ematoencefalica
Un gruppo multidisciplinare di esperti italiani ha definito le linee guida per preparare il sistema sanitario all’arrivo dei nuovi farmaci modificanti il decorso della malattia di Alzheimer
L’anticorpo monoclonale mirato alle placche amiloidi, apre un nuovo scenario terapeutico. Gli esperti: più precoce è la diagnosi, maggiore l’efficacia del trattamento
La ricerca contro l’Alzheimer sta vivendo una fase di svolta, con nuove molecole e strategie terapeutiche che aprono prospettive fino a pochi anni fa impensabili. Lo ricorda l’Agenzia italiana...
I dati presentati all’Alzheimer’s Association International Conference (AAIC) 2025 confermano l’efficacia a lungo termine di lecanemab (Leqembi®) nei pazienti con malattia di Alzheimer in fase...
Il Comitato per i medicinali per uso umano dell’Ema ha dato parere positivo all’immissione in commercio di donanemab. Approvato per la fase precoce, agisce rallentando la progressione nei...
Il test Elecsys® pTau181, sviluppato con Eli Lilly, è il primo conforme al regolamento europeo IVDR per supportare la diagnosi precoce della malattia
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Con il progetto VALUE4CARE, presentato e discusso da esperti nazionali e autorità, prende avvio una nuova fase per l’accesso equo e sostenibile alle terapie modificanti il decorso clinico
La Food and Drug Administration (Fda) statunitense ha approvato il primo test del sangue in vitro per individuare l'Alzheimer nei pazienti con sintomi cognitivi. Il test, chiamato Lumipulse G pTau...
Il comitato scientifico dell'ente regolatorio Ue ha ritenuto che i rischi di Aria, un effetto collaterale che può portare a potenziali emorragie cerebrali, per i pazienti superassero di gran lunga i...
Il Comitato per i medicinali a uso umano dell'Ema ha espresso un parere negativo, raccomandando di non concedere l'autorizzazione all'immissione in commercio per donanemab, anticorpo monoclonale...
Il Comitato per i Medicinali per Uso Umano dell’Agenzia Europea per i Medicinali (Ema) ha confermato la sua raccomandazione positiva per Leqembi (lecanemab), il farmaco per il trattamento della...
La novità arriva da uno studio pubblicato sulla rivista 'Pnas' dal gruppo di Claudio Grassi, direttore del Dipartimento di Neuroscienze e ordinario di Fisiologia dell'Università Cattolica, e da...
Dopo aver riesaminato il suo parere iniziale, negativo, il Comitato per i medicinali a uso umano (Chmp) ha raccomandato di concedere un'autorizzazione all'immissione in commercio per lecanemab,...
Il 21 settembre si celebra la Giornata Mondiale dell’Alzheimer. Per accendere i riflettori sui sintomi iniziali, Lilly ha lanciato la campagna "Pensaci. Per non dimenticarlo", un'iniziativa...
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