Ricerca e cura

Congresso Esc

04 Settembre 2025

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All’Esc 2025 di Madrid sono stati presentati i risultati dello studio di fase 3 BaxHtn, pubblicati anche sul New England Journal of Medicine. Il farmaco sperimentale baxdrostat ha ridotto in modo significativo e duraturo la pressione arteriosa nei pazienti con ipertensione non controllata o resistente, in aggiunta alla terapia standard.

Al dosaggio di 2 mg, la riduzione assoluta della pressione sistolica media in posizione seduta a 12 settimane è stata di 15,7 mmHg (IC 95% -17,6 a -13,7), con una riduzione normalizzata per placebo di 9,8 mmHg (IC 95% -12,6 a -7,0; p<0,001). Risultati simili sono stati osservati con la dose di 1 mg. Lo studio ha raggiunto l’endpoint primario e tutti gli endpoint secondari, inclusa una maggiore probabilità di raggiungere un target pressorio <130 mmHg.

“I dati rappresentano un progresso rilevante per una popolazione con un forte unmet medical need” ha commentato Gianfranco Parati, direttore scientifico dell’Istituto Auxologico italiano Irccs di Milano e presidente della World Hypertension League. “Una riduzione pressoria di questa entità si associa a un rischio significativamente inferiore di eventi cardiovascolari e renali”.

Il farmaco, inibitore selettivo dell’aldosterone sintasi sviluppato da AstraZeneca, è in studio in oltre 20mila pazienti a livello globale anche per malattia renale cronica e prevenzione dello scompenso cardiaco.