Login con

09 Agosto 2023

Virus sinciziale, al via negli Usa terapia preventiva con anticorpi monoclonali

Le nuove linee-guida dei Cdc statunitensi per il virus sinciziale (RSV) approvate all' unanimità hanno autorizzato la distribuzione del trattamento preventivo  Beyfortus, anticorpo monoclonale, prodotto da AstraZeneca e Sanofi, approvato lo scorso mese dalla Fda e già autorizzato in Europa


Virus sinciziale, al via negli Usa terapia preventiva con anticorpi monoclonali

Le nuove linee-guida dei Cdc statunitensi per il virus sinciziale (RSV) approvate all' unanimità hanno autorizzato la distribuzione del trattamento preventivo  Beyfortus, anticorpo monoclonale, prodotto da AstraZeneca e Sanofi, approvato lo scorso mese dalla Fda e già autorizzato in Europa. Il trattamento potrà venire somministrato a tutti i piccoli al di sotto degli 8 mesi e ad alcuni sino ai 2 anni. Chiamato 'vaccino' anche senza esserlo propriamente, ma in quanto farmaco preventivo, il prodotto è il primo mirato ad evitare l'infezione con il virus RSV: batterio comune che circola in autunno e inverno, colpendo usualmente con sintomi da raffreddamento lievi. Ma nei più vulnerabili, come alcuni bimbi 0-2 anni e gli anziani, può causare malattie gravi come bronchiolite, polmoniti ecc. Dato in singola dose iniettabile, Beyfortus si intende così per i neonati venuti alla luce durante, o alla vigilia, della stagione influenzale, o per i piccoli tra gli 8 mesi e i 2 anni con fattori di rischio particolari.

TAG: CDC, MONOCLONALI, CDC, SANOFI, VIRUS SINCIZIALE

Se l'articolo ti è piaciuto rimani in contatto con noi sui nostri canali social seguendoci su:

Seguici su Youtube! Seguici su Linkedin! Segui il nostro Podcast su Spotify!

Oppure rimani sempre aggiornato in ambito farmaceutico iscrivendoti alla nostra newsletter!

POTREBBERO INTERESSARTI ANCHE

02/04/2026

Il presidente Nisticò guida la prima missione AIFA in Giappone: incontri con Ministero della Salute e PMDA su innovazione, cronicità e sostenibilità

02/04/2026

La FDA autorizza in 50 giorni orforglipron, agonista GLP-1 orale per il trattamento dell’obesità e del sovrappeso con comorbidità

02/04/2026

La SIF pubblica un position paper: la mancata integrazione della variabile sesso nella ricerca preclinica può compromettere efficacia e sicurezza dei farmaci

02/04/2026

Inaugurato a Pianoro lo stabilimento rinnovato di Inco: capacità fino a 70mila pezzi per turno e obiettivo di raddoppio dei volumi entro 3 anni.

©2026 Edra S.p.a | www.edraspa.it | P.iva 08056040960 | Tel. 02/881841 | Sede legale: Viale Enrico Forlanini 21 - 20134 Milano (Italy)

Top