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La fondazione IncontraDonna rilancia la campagna nazionale #lavaccinazionenonhaetà avvalendosi del "Disco del Calendario Vaccinale": strumento patrocinato dal ministero della Salute e della Società...
La Commissione europea ha approvato una variazione di tipo II per RYBREVANT in combinazione con la chemioterapia per il trattamento di prima linea di pazienti adulti con carcinoma polmonare non a...
Da oggi i visitatori di STEP FuturAbility District troveranno una grande novità: “The Beauty of imaging”, l’opera multimediale e immersiva con cui il Gruppo Bracco racconta il futuro della...
E' il traguardo raggiunto dall'industria farmaceutica in Italia grazie a imprese, internazionali e nazionali, che continuano a investire nel Paese". E' quanto afferma Marcello...
Essere veloci, attrarre investimenti e offrire innovazione deve diventare il must delle politiche dell'Unione europea e dell'Italia. Ora è il momento di accelerare con determinazione, ha detto...
L'Ema è la prima autorità regolatoria al mondo ad approvare dupilumab per i pazienti affetti da Bpco. Ulteriori richieste sono in fase di revisione con altre autorità di...
Dal governo Usa 176 milioni di dollari a Moderna per la messa a punto di un vaccino a mRna contro l'influenza aviaria. I fondi, stanziati attraverso la Barda verranno utilizzati per completare lo...
Fondazione Enea Tech e Biomedical, in sinergia con i fondi Cdp Venture Capital Sgr, Rif Srl, Sefea Impact Sgr e Simest Spa, chiude un round di investimento da 5,5 milioni di euro con BionIt Labs,...
Aprocitentan è un nuovo antagonista del recettore dell'endotelina e rappresenta il primo farmaco di questa classe approvato, destinato ai pazienti la cui ipertensione non è adeguatamente...
Marcello Cattani è stato confermato all’unanimità alla Presidenza di Farmindustria. Lo sottolinea una nota del gruppo. Sarà in carica per il biennio 2024-2026 mentre Alberto Chiesi (Chiesi...
La Food and Drug Administration degli Stati Uniti ha approvato donanemab, (350 mg/20 mL iniezione una volta al mese per infusione endovenosa), il trattamento di Eli Lilly and Company per gli adulti...
Grazie all'innovazione portata dall'oncologia di precisione, è oggi possibile nel tumore del seno posticipare cure aggressive come la chemioterapia. La nuova molecola elacestrant, il primo...
Gedeon Richter Plc. ha annunciato due importanti acquisizioni che rafforzeranno significativamente la sua posizione nel settore della Women's Healthcare. Le acquisizioni riguardano asset di Mithra...
L’azienda sudcoreana SK Bioscience ha annunciato l'acquisizione del 60% delle quote di IDT Biologika GmbH, un'azienda tedesca farmaceutica, dalla Klocke Gruppe. La Klocke Grappe manterrà una quota...
Haleon, azienda britannica di prodotti consumer, ha annunciato la vendita della sua linea terapica sostitutiva della nicotina a una divisione della indiana Dr. Reddy's Laboratories, per un valore di...
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Sono più di 7mila le pazienti colpite da tumore del seno in Italia che potrebbero trarre benefici dalla biopsia liquida dopo i trattamenti di prima linea, e prescrivere poi trattamenti mirati. Ma...
Il Comitato per i Medicinali per Uso Umano (CHMP) dell’Agenzia Europea per i Medicinali (EMA) ha raccomandato l’autorizzazione all’immissione in commercio di BALVERSA® (erdafitinib) come...
Sarà disponibile solo dopo l'estate il primo vaccino al mondo anti-Chikungunya, al quale la Commissione europea ha concesso in questi giorni l'autorizzazione all'immissione in commercio, dopo il via...
Kedrion Biopharma, controllata statunitense del gruppo Kedrion, ha definito i termini generali di un accordo di lungo periodo con Biotest Ag per la completa commercializzazione e distribuzione della...
Arriva l’ok di Ema al primo spray nasale di adrenalina contro lo shock anafilattico potenzialmente mortale negli allergici gravi. Il Chmp dell'Agenzia europea del farmaco ha raccomandato di...
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