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È stata pubblicata in Gazzetta Ufficiale l’autorizzazione all’immissione in commercio della formulazione trivalente del vaccino antinfluenzale ad alto dosaggio Efluelda. Prodotto da Sanofi, il...
È stata pubblicata in Gazzetta Ufficiale la Determina di rimborsabilità per l’anticorpo monoclonale lebrikizumab, che quindi ora è prescrivibile in regime di rimborso. Il farmaco agisce...
Dopo il parere positivo del Comitato per i medicinali per uso umano dell’EMA a dicembre 2024 e l’approvazione della Commissione Europea, il vaccino su coltura cellulare potrà essere impiegato...
Il Comitato per i Medicinali per Uso Umano (CHMP) dell'EMA (Agenzia Europea per i Medicinali) ha espresso parere positivo in base ai risultati dello studio di fase 3 TROPION-Breast01, pubblicati sul...
Già nel 2023 Fondazione Telethon si era assunta la responsabilità della commercializzazione della terapia genica per l'Ada-Scid, rara immunodeficienza nota come 'malattia dei bimbi bolla' - terapia...
Si celebra la Giornata mondiale del cancro. Il tema scelto per l'edizione 2025 è 'United by unique', 'Uniti dall'unicità', a simboleggiare il fatto che ogni esperienza con il cancro è unica e...
Prende il via oggi e durerà fino a domenica 10 febbraio, la Giornata di raccolta del farmaco (Grf) promossa da Fondazione Banco farmaceutico Onlus per il contrasto della povertà sanitaria. In una...
Doc Pharma rappresenta la nuova identità di Doc, che negli anni ha costruito il suo successo grazie alla commercializzazione di farmaci equivalenti e, dal 2017, con la creazione della linea...
Crescita del 10,8% rispetto all'anno precedente, +33% nell'area oncologica, con fatturato di 5,9 miliardi e l'obiettivo dei 10 miliardi al 2030. Questi i risultati per l'esercizio 2023/24 del Gruppo...
Vantive, in precedenza il segmento Kidney Care di Baxter, è da oggi ufficialmente operativa come società autonoma specializzata nelle terapie per gli organi vitali, a seguito del completamento...
È stata approvata anche in Italia l’estensione l'Autorizzazione all'Immissione in Commercio per HYQVIA®, Immunoglobulina umana normale (10%) con ialuronidasi umana ricombinante, come terapia di...
Sono 3,7 milioni gli italiani che nel 2024 vivono dopo una diagnosi di tumore, 1 milione in più rispetto a 10 anni fa, secondo i recenti dati del Rapporto 'I numeri del Cancro in Italia 2024' di...
Il Comitato per i Medicinali per Uso umano dell'Agenzia Europea per i Medicinali (EMA) ha espresso parere positivo per V116 (vaccino coniugato pneumococcico 21-valente) per la vaccinazione...
Il gruppo annuncia di aver anche ottenuto la marcatura Ce ai sensi del Regolamento europeo sui dispositivi medici, insieme alla certificazione Iso Quality Management System per gli apparecchi...
Pepaxti dovrà essere usato in associazione con desametasone, per il trattamento di pazienti adulti con Mieloma Multiplo che abbiano ricevuto almeno tre linee di terapia precedenti, la cui...
Diventerà presto accessibile in Italia la terapia di precisione basata sull'uso dei radioligandi Lutetium (177Lu) vipivotide tetraxetan
L'Agenzia Italiana del Farmaco ha approvato la rimborsabilità in Italia di efgartigimod alfa in formulazione sottocutanea iniettabile per il trattamento, in aggiunta alla terapia standard, dei...
La gestione di questa infezione, nelle diverse fasi di prevenzione, diagnosi e terapia della riattivazione e delle infezioni sintomatiche, è cruciale non solo per il benessere dei pazienti, ma anche...
Nel quarto trimestre dell'anno scorso Novartis ha registrato vendite nette per 13,2 miliardi di dollari, in crescita del 15% rispetto allo stesso periodo dell'anno precedente, con un utile netto di...
Questa operazione rafforza ulteriormente la focalizzazione del Gruppo PHSE sulla medicina nucleare, soddisfacendo la crescente domanda da parte delle aziende farmaceutiche di tutto il mondo di...
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