L’intervista ad Alberto Fontana, segretario dei Centri Clinici NeMO, sulla distrofia muscolare di Duchenne e dei bisogni clinici e assistenziali ancora insoddisfatti dei pazienti
L’intervista a Sanità33 ad Annalisa Scopinaro, presidente di UNIAMO, la Federazione Italiana Malattie Rare, sull’introduzione del vamorolone per la distrofia muscolare di Duchenne
L’intervista a Sanità33 ad Eugenio Mercuri, direttore dell’Unità di Neuropsichiatria Infantile del Policlinico Gemelli, sulla distrofia muscolare di Duchenne
L’intervista a Sanità33 ad Annalisa Scopinaro, presidente di UNIAMO, la Federazione Italiana Malattie Rare, sull’introduzione del vamorolone per la distrofia muscolare di Duchenne
L’intervista a Sanità33 ad Eugenio Mercuri, direttore dell’Unità di Neuropsichiatria Infantile del Policlinico Gemelli, sulla distrofia muscolare di Duchenne
Filippo Buccella a Sanità33 racconta in prima persona cosa significa convivere con questa malattia rara e complessa, che ha cambiato radicalmente il destino di intere famiglie
Filippo Buccella a Sanità33 racconta in prima persona cosa significa convivere con questa malattia rara e complessa, che ha cambiato radicalmente il destino di intere famiglie
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