Una recente ricerca ha mostrato che le immunoterapie Opdivo e Yervoy di Bristol Myers Squibb, combinate prima dell'intervento chirurgico per i pazienti con melanoma diffuso ai linfonodi, ha portato...
Pochi giorni fa, il Consiglio della Food and Drug Administration ha votato contro una terapia basata sull’allucinogeno a base di MDMA per i pazienti con disturbo da stress post-traumatico. Questa...
Anna Maria Braca, Vicepresidente di BSP Pharmaceuticals, è stata confermata alla Presidenza del Gruppo CDMO-Specialisti della manifattura farmaceutica di Farmindustria, che riunisce le aziende...
Human Technopole, il maxi-polo scientifico attivo nel cuore del Mind, si mette in modalità 'open': dal 10 giugno gli scienziati italiani potranno sottoporre i loro progetti di ricerca, per...
I dati di 3 poster relativi all'impiego dell'anticorpo bispecifico tebentafusp per il trattamento di pazienti con melanoma uveale non resecabile o metastatico (mUm), presentati in occasione del...
I farmaci oncologici non autorizzati ma considerati appropriati ed efficaci rappresenta una sfida crescente nell'ambito dell'onco-ematologia e la gestione di tali terapie comporta numerosi...
Una riduzione superiore all'80% del rischio di progressione di malattia o di morte nei pazienti con un tumore al polmone aggressivo in fase avanzata, la forma non a piccole cellule. Il risultato...
Il gruppo Aboca chiude il 2023 con ricavi pari a 311 milioni, con una crescita sull'anno precedente vicina al +20% e un ebitda che supera i 60 milioni di euro. “Risultati che confermano il percorso...
"Le imprese farmaceutiche sono in prima linea per la protezione dell'ambiente. Risultati frutto dei crescenti investimenti delle aziende nell'efficienza energetica". A tracciare il quadro Marcello...
Gli italiani conoscono poco l'Epatite C: scarsa l'informazione sui fattori di rischio, sul test per diagnosticarla, sullo screening presente in alcune Regioni, sulla possibilità di curarla. Per...
I dati dello studio di fase 3 Imroz hanno dimostrato come isatuximab, in combinazione con lo standard di cura bortezomib, lenalidomide e desametasone (VRd), abbia ridotto significativamente il...
Con la campagna 'Per Te. Il nostro impegno, incessantemente', Merck Italia, affiliata italiana di Merck, azienda leader in ambito scientifico e tecnologico, ha ottenuto un prestigioso riconoscimento...
Fidia Farmaceutici ha siglato un accordo con Sanofi per l'acquisizione di un portafoglio di farmaci etici principalmente utilizzati in area ginecologica. La maggior parte dei prodotti nel portfolio...
A decretare "la superiorità dell'immunoterapia neo-adiuvante", eleggendola di fatto a "nuovo standard di cura", è lo studio internazionale 'Nadina' presentato a Chicago al Congresso dell'American...
Via libera del Comitato per i Medicinali per Uso Umano dell'Ue all'approvazione di Dupilumab, la prima terapia biologica mirata per la broncopneumopatia cronica ostruttiva disponibile in Ue è il...
La Food and Drug Administration americana ha concesso l'autorizzazione all'immissione in commercio al vaccino a mRNA contro il virus respiratorio sinciziale di Moderna. È il primo vaccino a mRNA per...
Biogen ha annunciato che la Commissione Europea ha concesso l'autorizzazione all'immissione in commercio in circostanze eccezionali e ha mantenuto la designazione di farmaco orfano per tofersen per...
Lo studio 'Relativity-048', guidato da Paolo Ascierto, presidente Fondazione Melanoma e direttore dell'Unità di Oncologia Melanoma, i cui risultati preliminati sono stati appena presentati al...
L’Europa dell’AI Act c’è, ora bisogna che tutti conoscano qualità e limiti dell’intelligenza artificiale. Il Consiglio dei premier dei Ventisette stati UE ha approvato il nuovo Regolamento...
Il Presidente della Repubblica, Sergio Mattarella, ha firmato il decreto con il quale nomina 25 Cavalieri del lavoro. Fra questi figura anche l'imprenditrice della farmaceutica Lucia Aleotti,...
©2026 Edra S.p.a | www.edraspa.it | P.iva 08056040960 | Tel. 02/881841 | Sede legale: Viale Enrico Forlanini 21 - 20134 Milano (Italy)