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17 Settembre 2024“La diagnosi corretta e tempestiva è uno step fondamentale nel percorso di cura del paziente”. A dichiararlo in occasione della Giornata Mondiale della sicurezza del paziente, Marcello Cattani, Presidente di Farmindustria. Quest’anno il tema della giornata è “Improving diagnosis for patient safety”
“La diagnosi corretta e tempestiva è uno step fondamentale nel percorso di cura del paziente”. A dichiararlo in occasione della Giornata Mondiale della sicurezza del paziente, il 17 settembre, Marcello Cattani, Presidente di Farmindustria.
Quest’anno il tema della giornata, promossa dall’Oms è “Improving diagnosis for patient safety”.
“Un obiettivo che deve essere prioritario - insieme ad una continua sensibilizzazione sulla prevenzione - rafforzando l’azione sinergica tra Istituzioni, aziende farmaceutiche, cittadini e operatori sanitari nel complesso. Perché il ruolo del paziente è di primaria importanza nell’assistenza ma anche nella ricerca clinica” sottolinea Cattani.
“La diagnosi accurata e tempestiva gioca un ruolo cruciale nella medicina personalizzata. Consente di identificare le caratteristiche genetiche, molecolari e cliniche specifiche di ciascun paziente, permette di adattare le cure in modo mirato, sicuro ed efficace, di ottimizzare i trattamenti e di ridurre il rischio di effetti collaterali. Fondamentale è l’uso di dati affidabili, che con sistemi di Intelligenza Artificiale elaborati dai professionisti della Sanità possono migliorare sicurezza e appropriatezza delle cure, salvando vite umane e migliorando i risultati sanitari. Soprattutto ora che grazie all’innovazione viviamo cambiamenti epocali nella Ricerca.
I farmaci in sviluppo nel mondo” aggiunge in conclusione il presidente di Farmindustria, sono oltre 23.000, tra cui terapie geniche e cellulari, vaccini a mRNA, nuove terapie anticancro.
Ecco perché è necessario offrire risposte concrete e al passo coi tempi, ai bisogni di salute dei cittadini.
Garantendo ai pazienti, oltre la diagnosi corretta e tempestiva, un accesso immediato a farmaci e vaccini, senza differenze e disparità territoriali. Farmaci che rispondono a elevati standard di sicurezza con verifiche continue e rigorose dall’inizio della sperimentazione fino a dopo l’immissione in commercio”.
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