Governo e Parlamento
02 Febbraio 2023 "Questo ministero vuole dare risposte concrete ai due milioni di persone con malattia rara presenti in Italia. Gli obiettivi sono chiari: migliorare l'accesso alle terapie, superare le disuguaglianze regionali, declinare e sfruttare efficacemente le reti e l'utilizzo dei dati, dare piena attuazione alla Legge 175/2021 con maggiore speditezza". Lo ha sottolineato il sottosegretario alla Salute, Marcello Gemmato
"Questo ministero vuole dare risposte concrete ai due milioni di persone con malattia rara presenti in Italia e ai loro caregiver. Gli obiettivi sono chiari: migliorare l'accesso alle terapie, superare le disuguaglianze regionali, declinare e sfruttare efficacemente le reti e l'utilizzo dei dati, dare piena attuazione alla Legge 175/2021 con maggiore speditezza". Lo ha sottolineato il sottosegretario alla Salute, Marcello Gemmato, intervenendo al ministero al convegno promosso da Uniamo su "La tutela delle malattie rare in Italia", durante il quale ha ricevuto dal ministro Orazio Schillaci la delega sulle malattie rare.
"L'assegnazione della delega alle malattie rare mi riempie di orgoglio - commenta Gemmato - e ringrazio il ministro Schillaci per questo conferimento, che arriva dopo anni di mio impegno personale già come parlamentare, confluito nell'approvazione del Testo unico sulle malattie rare".
"Grazie alla delega appena ricevuta - prosegue - potrò essere ancora più presente e soprattutto al fianco delle associazioni dei pazienti, partner imprescindibili delle decisioni politiche e assistenziali. L'orizzonte temporale che si è dato questo Governo consentirà la necessaria stabilità che è fondamentale per raggiungere questi target, e confido anche sull'idem sentire della politica. Partiamo dalle piccole sfide per vincere quelle grandi, tutti insieme".
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