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Tumori

23 Gennaio 2025

Tumori, arriva primo farmaco mirato per specifica mutazione. Due indicazioni autorizzate

È disponibile in Italia un nuovo trattamento per bocca, Ivosidenib, una piccola molecola che entra nella cellula e blocca in modo potente e selettivo l'enzima mutato Isocitrato Deidrogenasi 1, coinvolto in molti tumori


DNA

È disponibile in Italia un nuovo trattamento per bocca, Ivosidenib, una piccola molecola che entra nella cellula e blocca in modo potente e selettivo l'enzima mutato Isocitrato Deidrogenasi 1 (Idh1), coinvolto in molti tumori, tra cui la leucemia mieloide acuta (Lma) e il colangiocarcinoma (Cca), un tumore del fegato, raro e altamente maligno. Si tratta della prima e unica target therapy con due indicazioni autorizzate, come riferito a Milano nel corso dell'incontro “Leucemia Mieloide Acuta e Colangiocarcinoma: arriva ivosidenib”, promosso dal Gruppo Servier in Italia. Il farmaco è stato approvato in monoterapia, nei pazienti adulti con colangiocarcinoma localmente avanzato o metastatico con la mutazione Idh1 (il 15% di tutti i pazienti), già trattati senza successo; e in associazione con azacitidina, nei pazienti adulti con nuova diagnosi di leucemia mieloide acuta con la mutazione Idh1 (il 6-10% dei casi di Lma,) e non idonei alla chemioterapia standard. "La disponibilità di ivosidenib apre nuove prospettive terapeutiche nel trattamento del Cca per una sottopopolazione di pazienti con limitate opzioni di cura" - dichiara Lorenza Rimassa della Humanitas University e Irccs Humanitas Research Hospital. "Dallo studio ClarIdhy emerge che nei pazienti trattati con ivosidenib la sopravvivenza libera da progressione (Pfs) si è attestata a 2,7 mesi, rispetto a 1,4 mesi nel gruppo placebo. La terapia, infatti, ripristina un controllo sulla crescita tumorale, rallentando significativamente la progressione della malattia e stabilizzandola". 

Per capire quali pazienti possano beneficiare di Ivosidenib, hanno spiegato gli esperti, bisogna sottoporli a test del Dna, come il Next Generation Sequencing (Ngs) per verificare la presenza della mutazione Idh1. 

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