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10 Ottobre 2023

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L'Agenzia Italiana del Farmaco (Aifa) ha approvato la rimborsabilità di faricimab, il primo anticorpo bispecifico per uso oculare per il trattamento della degenerazione maculare legata all'età neovascolare o "umida" (nAMD) e dell'edema maculare diabetico (Dme), che colpiscono oltre 40 milioni di persone nel mondo, più di 500.000 in Italia e si stima, entro il 2040, che il numero aumenti fino a 1 milione di persone.

È l'annuncio della Roche: Faricimab è il primo anticorpo bispecifico approvato per uso intraoculare. Ha un meccanismo unico a doppia azione, che neutralizza sia l'angiopoietina 2 (Ang-2) sia il fattore di crescita endoteliale vascolare A (VEGF-A), legati a varie patologie retiniche. Questo consente di ridurre le iniezioni annue cui sono costretti i pazienti.

"L'approvazione di faricimab da parte di Aifa offre la possibilità di proporre una nuova opzione terapeutica ai pazienti. Questo meccanismo d'azione innovativo duplice garantisce l'efficacia riducendo il numero di somministrazioni annuali di iniezioni intravitreali", ha commentato Giovanni Staurenghi, Ordinario di Malattie dell'apparato visivo dell'Università Statale di Milano, Ospedale Sacco.

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