Ricerca e cura

Pazienti

10 Giugno 2026

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Ridurre i tempi di accesso alle terapie innovative, rafforzare la medicina territoriale, aggiornare più rapidamente i Lea e garantire modelli sostenibili per l'innovazione farmaceutica. Sono alcune delle priorità che le associazioni dei pazienti hanno portato oggi all'attenzione delle istituzioni nel corso della terza edizione di "Relazioni", la piattaforma promossa da Lilly per favorire un confronto strutturato tra cittadini, decisori pubblici e stakeholder del sistema salute. L'iniziativa, ospitata al MoMeC di Roma, ha riunito 16 associazioni nazionali rappresentative di oltre 20 milioni di persone con patologie croniche e complesse. Un'occasione per trasformare esigenze ed esperienze maturate sul campo in proposte concrete di policy, con particolare riferimento al percorso di definizione del Testo unico della legislazione farmaceutica.

"La piattaforma istituzionale Relazioni è nata dalla convinzione che il dialogo tra pazienti e istituzioni non sia solo auspicabile, ma necessario per costruire un sistema salute più equo ed efficace", ha dichiarato Federico Villa, Associate Vice President Corporate Affairs & Patient Access di Lilly Italia. "Le associazioni del network rappresentano oltre 20 milioni di persone con diverse patologie: ascoltarle significa ascoltare l'Italia che ha bisogno di cure. Siamo orgogliosi di offrire uno spazio in cui questa voce si trasformi in proposta concreta, capace di orientare le politiche sanitarie del domani". L'edizione 2026 segna un'evoluzione del percorso avviato da Lilly nel 2024. Dopo il focus sull'evoluzione del sistema salute e il lavoro svolto lo scorso anno sul ruolo della comunicazione delle associazioni, culminato nella stesura di un Manifesto condiviso, quest'anno il progetto si è concentrato sulla definizione di indicazioni operative da sottoporre ai rappresentanti delle istituzioni. A confrontarsi con le associazioni sono stati la senatrice Elena Murelli, componente della Commissione Affari sociali, sanità, lavoro e previdenza sociale del Senato, la sottosegretaria ai Rapporti con il Parlamento Matilde Siracusano, l'onorevole Ylenia Lucaselli e il presidente della Commissione Affari sociali del Senato Francesco Zaffini.

Il dibattito ha preso le mosse dalle proposte elaborate dalle organizzazioni nel corso di una sessione di lavoro svoltasi ad aprile. Cinque gli ambiti individuati come prioritari: criteri più chiari e trasparenti per l'inclusione di nuove patologie nel Piano nazionale della cronicità e per l'aggiornamento dei Lea; accelerazione dei tempi di accesso ai farmaci innovativi, dall'approvazione dell'Ema alla disponibilità nelle Regioni; rafforzamento della gestione territoriale delle cronicità con un maggiore coinvolgimento di medici di medicina generale e farmacisti; sviluppo di nuovi modelli di rimborsabilità per sostenere l'innovazione; definizione di standard nazionali per screening e prevenzione. A chiudere la giornata è stato l'intervento di Davide Bendotti, atleta paralimpico e testimonial Lilly per Milano Cortina 2026, che ha condiviso la propria esperienza di resilienza e inclusione. "Lo sport paralimpico mi ha insegnato che i limiti esistono per essere ridefiniti", ha affermato. "Essere qui oggi, accanto alle associazioni pazienti e alle istituzioni, mi ricorda che quella stessa determinazione che porto in gara è la stessa che milioni di persone mettono ogni giorno nel convivere con una patologia". Fanno parte del network Relazioni AIL, AIMA, AIPAF ODV, Amici Oltre il Peso ETS, ANMAR ODV, APIAFCO ETS, APMARR APS-ETS, CONACUORE ODV, Diabete Italia Rete Associativa ODV, Europa Donna Italia APS, FAND ODV, Fondazione IncontraDonna ETS, La Mattina Dopo APS, La Lampada di Aladino ETS, Salute Donna – Salute Uomo ODV e WALCE APS, organizzazioni impegnate a rappresentare i bisogni dei pazienti e a contribuire al miglioramento delle politiche sanitarie e dei percorsi di cura.