Politica sanitaria

Farmaceutica

28 Novembre 2025

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«La Ragioneria Generale dello Stato ha bollinato la legge delega per la riforma e il riordino della legislazione farmaceutica». Lo ha annunciato il Sottosegretario alla Salute Marcello Gemmato al Forum Risk Management di Arezzo, indicando come obiettivo la definizione del testo entro dicembre 2026.

Secondo Gemmato, la riforma punta a offrire “un quadro normativo certo a cittadini e players internazionali” e a consolidare la posizione geostrategica dell’Italia nel settore del farmaco. Il Sottosegretario ha richiamato la necessità di riordinare l’attuale frammentazione normativa, composta da “cento leggi, settecento norme e due regi decreti del 1934 e del 1938”, attraverso un testo unico che definisca con chiarezza il perimetro dell’accesso al farmaco, il ruolo della farmacia e gli strumenti digitali per l’erogazione delle prestazioni sanitarie.

Gemmato ha evidenziato la forte dipendenza internazionale nelle forniture di principi attivi: “L’ottanta per cento dei principi attivi che servono per produrre farmaci salvavita viene prodotto in Cina e in India. Ci dobbiamo riappropriare della grande chimica di base”. Ha aggiunto che l’obiettivo è garantire l’autosufficienza nella produzione dei farmaci salvavita e rafforzare la capacità del Paese di fronte a eventuali criticità nelle catene di approvvigionamento, come avvenuto durante l’emergenza Covid.

Il Sottosegretario ha richiamato anche il ruolo dell’industria farmaceutica italiana, che “quest’anno ha prodotto 56 miliardi di euro”, collocandosi al primo posto in Europa. Ha sottolineato il potenziale di ulteriore attrattività del comparto, legato a una cornice normativa stabile e a una strategia industriale definita in chiave geostrategica.

Nel suo intervento ha inoltre citato la Toscana come “una delle regioni più performanti” per la presenza di industria farmaceutica italiana, definendo questo elemento “un motivo di orgoglio” e un fattore di sicurezza per i cittadini, poiché garantisce la continuità delle forniture anche in caso di emergenze o interruzioni internazionali.

Il confronto si è svolto nell’ambito dell’incontro “Equità di accesso, buon uso del farmaco e nuova farmacia dei servizi. Verso il Disegno di Legge Delega”, durante il quale è stato ribadito il ruolo della digitalizzazione nell’erogazione delle prestazioni e nella gestione del farmaco, come parte integrante della riforma attesa entro la fine del 2026.