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Ictus

13 Febbraio 2026

Ictus, asundexian riduce le recidive in fase III. Bayer annuncia richiesta di autorizzazione

Il gruppo tedesco annuncia risultati positivi nello studio Oceanic-Stroke su oltre 12.000 pazienti. Prevista la richiesta di autorizzazione regolatoria


farmacovigilanza

Bayer ha annunciato che il suo anticoagulante sperimentale asundexian ha ridotto del 26% il rischio di recidiva di ictus in uno studio clinico di fase III.

Il risultato proviene dallo studio Oceanic-Stroke, che ha coinvolto oltre 12.000 pazienti con precedente ictus o con ostruzioni dei vasi sanguigni cerebrali. Il trial ha confrontato l’aggiunta di asundexian alla terapia antipiastrinica standard con la sola terapia antipiastrinica. Secondo l’azienda, i dati includono elementi rassicuranti sul rischio di emorragia.

Bayer ha precisato che presenterà domanda di autorizzazione regolatoria per il farmaco. Il composto aveva fallito uno studio clinico alla fine del 2023 su una popolazione più ampia a rischio di ictus ma senza precedenti eventi.

I risultati rappresentano un elemento favorevole per l’amministratore delegato Bill Anderson, impegnato in una riorganizzazione del gruppo, alle prese con contenziosi legali e un elevato indebitamento.

https://www.reuters.com/business/healthcare-pharmaceuticals/bayer-says-its-experimental-blood-thinner-cuts-risk-stroke-recurrence-by-26-2026-02-05/

Cristoforo Zervos

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