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13 Dicembre 2024Presentato al meeting della Society of Urologic Oncology a Dallas, il nuovo studio ha coinvolto 112 pazienti i cui tumori si sono rivelati resistenti a un vaccino comunemente utilizzato contro il cancro alla vescica

Un farmaco sperimentale di immunoterapia si sta rivelando potenzialmente efficace per i pazienti affetti da cancro alla vescica che non rispondono più alle terapie convenzionali. Presentato al meeting della Society of Urologic Oncology a Dallas, il nuovo studio ha coinvolto 112 pazienti i cui tumori si sono rivelati resistenti a un vaccino comunemente utilizzato contro il cancro alla vescica. Di questi, quasi il 75% ha raggiunto una completa regressione del cancro seguendo il trattamento con il cretostimogene di CG Oncology. Molti pazienti sono rimasti liberi dal cancro oltre i due anni.
All'inizio della sperimentazione, il cancro non aveva ancora invaso il muscolo della parete vescicale in nessuno dei pazienti e, un anno dopo, questo era ancora valido per il 97% di essi. Secondo i ricercatori la maggior parte dei partecipanti non ha avuto bisogno di rimozione chirurgica della vescica e il trattamento è stato ben tollerato con effetti collaterali seri minimi.
In una nota rilasciata all’agenzia Reuters, il leader dello studio, il dottor Mark Tyson della Mayo Clinic di Rochester, Minnesota, ha dichiarato quanto “questi risultati rispondano a un bisogno insoddisfatto significativo per i pazienti con cancro alla vescica e potrebbero migliorare la loro qualità di vita”. Aggiungendo che “questo trattamento può essere efficace e sicuro, riducendo potenzialmente la necessità di chirurgia per la rimozione della vescica e offrendo un'alternativa necessaria per i pazienti con opzioni limitate”. Il cretostimogene ha ricevuto le designazioni di Fast Track e Breakthrough Therapy dalla Food and Drug Administration degli Stati Uniti, assegnate tipicamente a terapie che l'agenzia considera come un potenziale grande avanzamento nella ricerca.
Ambaw Bellete, presidente di CG Oncology, ha dichiarato a Reuters di essere fiducioso che il cretostimogene sia ben posizionato per rispondere a un bisogno insoddisfatto dei pazienti se approvato dalla FDA.
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Cristoforo Zervos
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