Politica sanitaria

Farmaci

09 Aprile 2026

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Accesso alle terapie, sostenibilità della spesa e tenuta delle filiere produttive emergono come nodi centrali della governance sanitaria. È quanto emerso nel corso della presentazione del volume “Ecosistema del Farmaco - Scienza, potere e futuro del farmaco nella geopolitica della salute globale”, curato da Claudio Cricelli e Federico Serra, tenutasi presso la Sala degli Atti Parlamentari del Senato.

Secondo quanto evidenziato dagli autori e dagli interventi istituzionali, il farmaco rappresenta uno degli snodi principali delle politiche sanitarie, con impatti che vanno oltre la dimensione clinica e coinvolgono equità di accesso, sostenibilità economica e organizzazione del sistema. “Ogni singola pillola racchiude una scelta collettiva su chi ha il diritto di guarire e chi, invece, resta in attesa”, ha affermato Federico Serra, esperto in politiche sanitarie.

Nel corso dell’incontro è stato sottolineato come l’accesso alle terapie costituisca un fattore determinante per la riduzione delle disuguaglianze. “Il medico di famiglia resta il perno della presa in carico territoriale”, ha ricordato Claudio Cricelli, presidente emerito della Società italiana dei medici di medicina generale e delle cure primarie, richiamando la necessità di un approccio sistemico alla salute.

Tra i temi emersi, la sostenibilità finanziaria è stata indicata come condizione per la tenuta del Servizio sanitario nazionale. Il sistema deve confrontarsi con l’aumento della spesa e con la necessità di mantenere un modello universalistico, anche in un contesto di crescente pressione internazionale sulle filiere produttive. “Quando la risposta ai bisogni primari dipende da attori esterni, la salute diventa un asset strategico influenzabile”, ha dichiarato Massimiliano Fedriga, presidente della Conferenza delle Regioni e delle Province autonome.

Sul piano della governance, è stato richiamato il ruolo delle istituzioni nella gestione dell’appropriatezza e dell’accesso ai farmaci. Pierluigi Russo, direttore tecnico-scientifico di Aifa, ha evidenziato come il nuovo paradigma preveda un coinvolgimento diretto delle Regioni, anche attraverso l’uso dei dati e dell’intelligenza artificiale per individuare aree di inappropriatezza prescrittiva.

Nel corso del dibattito è stato inoltre ricordato il superamento della categoria degli “innovativi condizionati”, con l’obiettivo di semplificare i percorsi di accesso e rendere più efficiente l’utilizzo delle risorse del Fondo per i farmaci innovativi. È stato infine richiamato il ruolo degli investimenti nel farmaco come leva per ridurre altri costi del sistema, anche attraverso modelli di distribuzione più integrati tra ospedale e territorio.

Il confronto ha evidenziato la necessità di politiche coordinate a livello nazionale ed europeo per rafforzare l’autonomia produttiva e garantire continuità nell’accesso alle cure, in un contesto in cui la salute è sempre più considerata un elemento strategico per la stabilità dei sistemi sanitari.