Pharma
21 Novembre 2023 Bayer crolla in Borsa a Francoforte, cedendo il 12%, raggiungendo il livello più basso in oltre un decennio. Il forte calo in Borsa, secondo quanto riporta Bloomberg, ha bruciato circa 4,6 miliardi di euro di valore di mercato
Bayer crolla in Borsa a Francoforte dopo aver accantonato la sperimentazione di uno dei suoi principali farmaci e con la sentenza negli Stati Uniti sul diserbante Roundup.
A Francoforte il titolo cede il 12%, raggiungendo il livello più basso in oltre un decennio. Il forte calo in Borsa, secondo quanto riporta Bloomberg, ha bruciato circa 4,6 miliardi di euro di valore di mercato. L'azienda tedesca ha annunciato di aver concluso un test in fase avanzata per l'antitrombotico asundexian a causa della mancanza di efficacia. Nei giorni scorsi, inoltre, l'unità Monsanto della Bayer è stata condannata da una giuria del Missouri a pagare più di 1,5 miliardi di dollari a tre ex utilizzatori del Roundup che hanno attribuito i loro tumori al controverso prodotto.
Cresce la posta in gioco per Bill Anderson che ha assunto la carica di amministratore delegato a giugno. Anderson è entrato in azienda mentre Bayer si trova ad affrontare una serie di sfide dopo l'acquisizione di Monsanto, costata 63 miliardi di dollari, che si è rivelata negativa e la sua unità farmaceutica deve affrontare la scadenza dei brevetti per alcuni trattamenti chiave.
Se l'articolo ti è piaciuto rimani in contatto con noi sui nostri canali social seguendoci su:
Oppure rimani sempre aggiornato in ambito farmaceutico iscrivendoti alla nostra newsletter!
POTREBBERO INTERESSARTI ANCHE
13/07/2026
Coinvolti i 55 IRCCS italiani nello sviluppo di strumenti condivisi per valutare qualità dell'assistenza, sicurezza delle cure, studi clinici e centralità della persona
13/07/2026
Nel 2024 l'Italia conta 313 posti letto ospedalieri ogni 100.000 abitanti, contro una media Ue di 507. Prosegue il calo osservato nell'ultimo quindicennio.
13/07/2026
La Regione Lazio chiude il bilancio sanitario 2025 con un utile di 7,4 milioni di euro e annuncia l'avvio della richiesta per uscire dal Piano di rientro
13/07/2026
La Food and Drug Administration (FDA) ha approvato atacicept-vymj per il trattamento della nefropatia da IgA
©2026 Edra S.p.a | www.edraspa.it | P.iva 08056040960 | Tel. 02/881841 | Sede legale: Viale Enrico Forlanini 21 - 20134 Milano (Italy)