Politica sanitaria

Farmaceutica

08 Maggio 2025

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Un testo unico per omogeneizzare le norme farmaceutiche italiane e un piano per riportare nel Paese la produzione dei principi attivi oggi dipendenti da Cina e India. Sono le due priorità indicate dal sottosegretario alla Salute Marcello Gemmato, intervenuto alla Camera al convegno “La nuova legislazione farmaceutica UE e la governance italiana”, da lui stesso promosso.

“Dopo due anni e mezzo di provvedimenti per mettere in sicurezza la filiera, abbiamo bisogno di un testo unico che superi l’affastellamento di norme che ha creato confusione”, ha dichiarato Gemmato. La proposta prevede una delega al governo per riordinare l’intera legislazione farmaceutica, “dando certezza a cittadini, filiera distributiva e industrie che investono in Italia”.

Sul piano produttivo, Gemmato ha lanciato l’allarme sulla dipendenza europea da Paesi terzi: “Oggi l’80% delle molecole dei principi attivi arriva da India e Cina. Se smettessero di esportare, avremmo pochi mesi di autonomia per produrre farmaci salvavita”. Da qui l’impegno, annunciato dal sottosegretario, a lavorare con il ministero dell’Economia per riportare in Italia la produzione dei principi attivi, considerandola anche una priorità geopolitica.

Quanto alla spesa farmaceutica, Gemmato ha segnalato che l’attuale tetto agli stanziamenti è probabilmente insufficiente, visto l’invecchiamento della popolazione e l’arrivo di nuove terapie: “Non c’è solo un tema di razionalizzazione della spesa, ma anche di necessità di maggiori risorse per migliorare la distribuzione e l’accesso ai farmaci”.

Sul fronte europeo, ha ribadito il sostegno alla riforma della legislazione UE, che punta a garantire un accesso più uniforme ai farmaci e a ridurre le carenze nei Paesi membri.