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L’Agenzia europea dei medicinali avvia la consultazione su una guida per la conduzione delle sperimentazioni cliniche durante emergenze di sanità pubblica
La registrazione Emas è valida per 3 anni e può essere rinnovata a seguito di una rivalutazione positiva. Emas è uno standard volontario per la gestione e l'audit ambientale stabilito dall'Ue, che...
Le agenzie regolatorie internazionali modificano le strategie di comunicazione pubblica: dopo l’Agenzia per i medicinali Ema che lascia X e migra sulla piattaforma Bluesky è il turno dell'Ecdc
La Policy 0044 è stata modificata per adeguarsi alle recenti sentenze giudiziarie, con una bozza messa a disposizione per la consultazione pubblica dal 10 ottobre al 10 novembre 2024. Durante questo...
Il Comitato per i medicinali a uso umano (Chmp) dell'Agenzia europea del farmaco Ema, ha eletto nella seduta di questo mese Bruno Sepodes come nuovo presidente. A darne notizia in una nota è la...
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