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vaccini

31 Gennaio 2023

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Il vaccino Moderna in via di sperimentazione per la prevenzione della malattia respiratoria causata dal virus sinciziale ha appena ottenuto la "designazione di terapia di emergenza" da parte della Food and drug administration americana (Fda) per chi ha oltre i 60 anni di età.
Con l'esplosione questo inverno di casi anche gravi di malattie respiratorie in particolare nella popolazione anziana, e a fronte dei buoni dati emersi dai test sul vaccino, la Fda apre così la strada ad una revisione veloce del prodotto e alla sua possibile approvazione. La designazione di terapia di emergenza non equivale all' autorizzazione del vaccino, ma ne spiana la strada. Il vaccino si basa sulla stessa tecnologia mRNA del vaccino di Moderna contro il Covid e, nel trial ConquerRsv, ha mostrato una efficacia di poco meno dell'84% nella prevenzione delle malattie delle basse vie respiratorie causate dall' RSV negli ultrasessantenni. "Siamo grati della decisione della Fda in quanto sottolinea la crescente minaccia del virus sinciziale negli anziani e speriamo che ciò porti a ulteriori approfondimenti con gli esperti dell'Agenzia del governo, al fine di portare a questo segmento di popolazione il nostro vaccino candidato", ha dichiarato Stéphane Bancel, amministratore delegato di Moderna

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