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03 Febbraio 2023

Malattie rare e accesso ai farmaci, Scroccaro (Aifa): meno burocrazia regionale

'I dati illustrati nel documento mostrano una certa omogeneità tra le regioni per i farmaci di fascia A e H. Nel momento in cui l'Agenzia del farmaco rimborsa i farmaci in fascia A e H le regioni non dovrebbero burocratizzare, con ulteriori questioni e valutazioni, l'accesso ai farmaci. Non credo possano esistere tante Aifa regionali che pericolosamente esautorano l'Agenzia''. Lo ha detto Giovanna Scroccaro


Malattie rare e accesso ai farmaci, Scroccaro (Aifa): meno burocrazia regionale

'I dati illustrati nel documento mostrano una certa omogeneità tra le regioni per i farmaci di fascia A e H. Nel momento in cui l'Agenzia del farmaco (Aifa) rimborsa i farmaci in fascia A e H le regioni non dovrebbero burocratizzare, con ulteriori questioni e valutazioni, l'accesso ai farmaci. Non credo possano esistere tante Aifa regionali che pericolosamente esautorano l'Agenzia''. Lo ha detto Giovanna Scroccaro, presidente del Comitato prezzi e rimborso di Aifa e direttore Direzione Farmaceutico, Protesica, Dispositivi Medici Regione Veneto, prezzi e rimborso Aifa nel suo intervento, alla presentazione del VI Rapporto annuale dell'Osservatorio farmaci orfani (Ossfor).
“Se le regole dell'Agenzia non vanno bene per i pochi pazienti con malattie rare, studiamo altri modelli, ma resta centrale l'Aifa - continua Scroccaro - se non se ne fa carico l'Aifa, le valutazioni regionali, inesorabilmente, non essendo identiche, creeranno sempre differenze. Dobbiamo lavorare a livello centrale, si può lavorare su rimborsabilità condizionata, registri di valutazione, ma non creiamo altre strutture. Per i dispositivi medici, in Italia non abbiamo un registro, sono tutti acquistabili a livello regionale, non c'è un elenco di riferimento, una lista nazionale, ma sui farmaci deve esserci l'Agenzia centrale”.

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