Politica sanitaria

Farmaci

12 Settembre 2025

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L’autorità indiana del farmaco intende alleggerire i processi, fissare tempi certi per le approvazioni e valutare l’uso dell’intelligenza artificiale per rendere più efficiente l’attività. Lo ha dichiarato Rajeev Raghuvanshi, capo della Central Drugs Standard Control Organisation, a margine di un evento di settore riportato da Reuters.

Raghuvanshi ha dichiarato di “volere aumentare l’efficienza dell’agenzia, riducendo le regole inutili per creare valore all’interno del sistema”. Per il capo dell’agenzia regolatoria il futuro vedrà processi più leggeri e con performance più solide. Sul fronte dell’intelligenza artificiale, Raghuvanshi, ha precisato che il regolatore sta esaminando modalità di utilizzo che evitino violazioni legali.

L’agenzia ha ridotto a 45 giorni i tempi per le licenze di test sui farmaci e consente ora l’avvio di alcuni studi con semplice comunicazione. Anche le certificazioni all’esportazione sono state snellite e vengono rilasciate in meno di una settimana. Il settore farmaceutico indiano, esentato dai dazi al 50% introdotti dal presidente Usa Donald Trump, guarda sempre più ai mercati internazionali. Negli Stati Uniti – che assorbono oltre un terzo delle esportazioni – le vendite di farmaci, in particolare generici, sono cresciute del 20% fino a 10,5 miliardi di dollari nell’anno fiscale 2025.

https://www.reuters.com/sustainability/boards-policy-regulation/indias-drug-regulator-eyes-lighter-oversight-more-ai-boost-efficiency-2025-09-04/

Cristoforo Zervos