Politica sanitaria

Farmaci

01 Dicembre 2025

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Con l’80% dei principi attivi dei farmaci salvavita prodotti tra Cina e India, l’Italia deve puntare a rafforzare la chimica di base nazionale per aumentare l’autosufficienza produttiva. Lo ha dichiarato Marcello Gemmato, sottosegretario al Ministero della Salute, intervenendo al Forum Risk Management di Arezzo.

«Dobbiamo riappropriarci della grande chimica di base e fare in modo che in Italia si possa produrre ed essere autosufficienti nella produzione di farmaci salvavita», ha affermato il sottosegretario, confermando l’impegno del Governo a licenziare entro dicembre 2026 la legge delega sul Testo unico della legislazione farmaceutica, con l’obiettivo di garantire «un perimetro di certezza al cittadino e ai player internazionali».

Il Testo unico, ha spiegato Gemmato, dovrà riordinare un quadro normativo frammentato, composto da «100 leggi e 700 norme, oltre a 2 regi decreti del 1934 e del 1938», e definire puntualmente il diritto di accesso al farmaco, il ruolo della farmacia, quello della digitalizzazione come strumento di erogazione delle prestazioni sanitarie, e il ruolo strategico dell’industria farmaceutica italiana, che «nel 2025 ha raggiunto un valore di produzione di 56 miliardi di euro, primo risultato in Europa».

Gemmato ha richiamato in particolare il ruolo della Toscana, definita «una delle regioni più performanti per presenza di industria farmaceutica italiana», e ha sottolineato che una maggiore produzione nazionale garantirebbe al cittadino una continuità di approvvigionamento anche in presenza di crisi internazionali. «Se India e Cina dovessero sospendere l’invio dei principi attivi – ha avvertito – l’Italia avrebbe solo qualche settimana di autonomia, poi non avrebbe più farmaci per curare gli italiani».

Il tema, ha concluso il sottosegretario, è «un problema europeo e italiano» al quale il Governo sta lavorando «anche attraverso questa legge».