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Oftalmologia

23 Giugno 2025

Maculopatie, arriva in Italia la nuova siringa preriempita per aflibercept 8 mg

È ora disponibile in Italia Ocuclick™, la nuova siringa preriempita per la somministrazione intravitreale di aflibercept 8 mg. Più semplice e veloce la somministrazione del farmaco per degenerazione maculare ed edema maculare diabetico


Screening siringa

È ora disponibile in Italia Ocuclick™, la nuova siringa preriempita per la somministrazione intravitreale di aflibercept 8 mg (114,3 mg/ml), farmaco indicato per la degenerazione maculare neovascolare legata all’età (nAMD) e per l’edema maculare diabetico (DME). Il dispositivo, sviluppato da Bayer e approvato da EMA nel settembre 2024, è stato recentemente inserito nel sistema nazionale di rimborso da parte dell’Agenzia Italiana del Farmaco.

La nuova formulazione risponde a un’esigenza clinica significativa: semplificare e velocizzare le iniezioni intravitreali, procedure fondamentali ma complesse nella gestione delle patologie retiniche. A differenza del flaconcino tradizionale, Ocuclick™ è sterile, monodose e pronto all’uso, riducendo il numero di passaggi e garantendo maggiore precisione nella somministrazione.

“È un dispositivo sviluppato ascoltando i bisogni concreti degli specialisti – spiega Simona Gatti, area Medical di Bayer Italia – per migliorare l’operatività del medico e il comfort del paziente”.

Secondo Paolo Lanzetta, professore ordinario di Oftalmologia all’Università di Udine, “la siringa preriempita consente una procedura più rapida e precisa. È un passo importante verso la modernizzazione dell’oculistica, semplificando l’accesso a terapie ad alta efficacia”.

Aflibercept 8 mg ha già ottenuto l’approvazione FDA negli Stati Uniti nel 2023 e EMA a inizio 2024, con la possibilità – recentemente avallata dal Comitato europeo per i medicinali a uso umano (CHMP) – di estendere l’intervallo tra i trattamenti fino a 6 mesi, un’opzione che migliora la sostenibilità a lungo termine della terapia.

“La rimborsabilità di Ocuclick™ – conclude Gatti – conferma il nostro impegno nell’innovazione terapeutica, con soluzioni pratiche e sostenibili per una gestione sempre più centrata sul paziente”.

L’arrivo del nuovo dispositivo rappresenta quindi un doppio vantaggio: semplifica il lavoro del medico e migliora l’esperienza del paziente, favorendo una maggiore adesione al trattamento e una gestione più efficace delle malattie oculari croniche.

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