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Pharma

31 Marzo 2026

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Alfasigma chiude il 2025 con ricavi pari a 1,8 miliardi di euro, in calo del 4% rispetto all’anno precedente, e un EBITDA rettificato di 350 milioni (-18%), andamento influenzato dal ritiro volontario di Ocaliva dal mercato statunitense. A parità di perimetro, i ricavi registrano una crescita del 7% e l’EBITDA del 20%.

Secondo quanto riportato in un comunicato dall’azienda, le performance sono state sostenute dalla crescita a doppia cifra nelle principali aree terapeutiche: immunologia (+17%), gastroenterologia (+15%) e vascolare (+10), oltre all’espansione della consumer healthcare nei mercati internazionali.

“I risultati finanziari 2025 testimoniano la validità della direzione strategica di Alfasigma e riflettono la forza del nostro portfolio prodotti attuale e in espansione, in particolare nei mercati emergenti”, ha dichiarato Francesco Balestrieri, amministratore delegato della società.

Nel corso dell’anno si è registrata una crescita nei mercati emergenti (+15%) e nell’Europa occidentale (+11%), sostenuta da investimenti commerciali e dall’apertura di nuove affiliate.

Sul fronte regolatorio e di sviluppo, è in valutazione da parte dell’Ema la domanda di autorizzazione per una nuova indicazione di Jyseleca nel trattamento della spondiloartrite assiale, presentata dopo la chiusura del periodo di riferimento.

Dopo il 2025, Alfasigma ha inoltre siglato un accordo con Gsk per i diritti esclusivi globali su linerixibat, farmaco già approvato dalla Food and Drug Administration statunitense per il trattamento del prurito colestatico associato alla colangite biliare primitiva.

“Abbiamo raggiunto risultati solidi, portando avanti la nostra strategia orientata a una crescita sostenibile e allo sviluppo di soluzioni utili per i pazienti”, ha affermato Stefano Golinelli, presidente della società.

La società indica tra le direttrici di sviluppo il rafforzamento della pipeline, con investimenti anche nelle malattie rare, e il consolidamento della presenza nei principali mercati internazionali.