Pharma
04 Giugno 2025Servier ha acquisito Bn104 per il trattamento delle leucemie acute, sviluppata dalla società biofarmaceutica BioNova PharmaceuticalsInibitore della menina, il farmaco attualmente in fase di sperimentazione clinica, è pensato per il trattamento dei pazienti con una mutazione del gene Kmt2a o Npm1

Il gruppo farmaceutico Servier ha acquisito Bn104, una nuova terapia per il trattamento delle leucemie acute, sviluppata dalla società biofarmaceutica BioNova Pharmaceuticals. Inibitore della menina, il farmaco attualmente in fase di sperimentazione clinica, è pensato per il trattamento dei pazienti con una mutazione del gene Kmt2a o Npm1. I risultati di uno studio, presentati all'American Society of Hematology, sono promettenti: hanno dimostrato che i pazienti con leucemia mieloide acuta refrattaria o con recidiva hanno ottenuto un tasso di risposta completa con recupero ematologico parziale del 60,9% nel sottogruppo con mutazione Kmt2a e del 40% nel sottogruppo con mutazione Npm1, con un profilo di sicurezza tollerabile. "In Servier, siamo impegnati a sviluppare trattamenti innovativi per i pazienti con tumori rari e con forti bisogni clinici ancora insoddisfatti - spiega Claude Bertrand, Executive Vice President of R&D presso Servier-. L'asset di BioNova nelle leucemie acute si inserisce perfettamente nella nostra strategia in oncologia, finalizzata a sviluppare target therapies per il trattamento di tumori con alterazioni molecolari specifiche." "Servier vanta una profonda esperienza e un solido background R&D in onco-ematologia, che la rendono in grado di sviluppare Bn104 per i pazienti affetti da leucemia acuta. Con una presenza globale e un forte impegno nell'oncologia di precisione, crediamo sia il partner ideale per sviluppare il pieno potenziale di questo asset e apportare un contributo significativo ai pazienti in tutto il mondo" conclude Ye HUA, Md, Ceo e fondatore di BioNova Pharmaceuticals. Il farmaco ha ricevuto dalla Fda la designazione di farmaco orfano, ovvero medicinale sviluppato per trattare una malattia rara, e l'accesso al percorso di approvazione accelerata (Fast Track) nel 2023.
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