Login con

Aifa

07 Ottobre 2025

Farmaci, Gemmato: con la convenzionata risparmio di 1,7 milioni. Aumenta aderenza e sostenibilità

Il sottosegretario alla Salute interviene alla presentazione del nuovo regolamento Aifa: “Meccanismo utile per pazienti e Ssn, non c’è aumento di spesa”


25f35ffc e29e 4c33 8bb1 df21c6f7c1f6

Il trasferimento di alcune categorie di farmaci dalla distribuzione diretta a quella convenzionata “non ha comportato un aumento di spesa, ma anzi ha generato un risparmio di 1,7 milioni di euro”. Lo ha sottolineato il sottosegretario alla Salute Marcello Gemmato, intervenendo alla presentazione del nuovo regolamento dell’Agenzia Italiana del Farmaco (Aifa), oggi a Roma. “Probabilmente – ha precisato Gemmato – c’è stato un errore di comunicazione da parte mia nel non evidenziare che la normativa consente il passaggio di determinati farmaci dalla distribuzione ospedaliera a quella territoriale. Questo meccanismo garantisce una maggiore aderenza terapeutica e minori ospedalizzazioni, con un beneficio economico per il Servizio sanitario nazionale”.

Il sottosegretario ha ricordato che il provvedimento ha ricevuto ampio consenso da parte di associazioni di pazienti, società scientifiche, farmacisti e industria farmaceutica: “Tutti gli attori del settore hanno riconosciuto la bontà della misura, che migliora l’accessibilità ai farmaci e la sostenibilità del sistema”. Quanto alle critiche su presunti aumenti di costi, Gemmato ha replicato che “i dati ufficiali dell’Aifa certificano il risparmio. Non possiamo basarci su percezioni o valutazioni parziali di singole Asl”. Nel suo intervento, il sottosegretario ha inoltre richiamato la necessità di una riforma complessiva del quadro normativo: “Dobbiamo superare la frammentazione derivante da oltre cento leggi e settecento articoli. Serve una normativa chiara, accessibile e attrattiva anche per gli investimenti internazionali nel settore farmaceutico”.

Gemmato, infine, ha ribadito l’obiettivo strategico di “riportare in Italia la produzione dei principi attivi dei farmaci salvavita, oggi per l’80% realizzati in Cina e India, per garantire l’autonomia nazionale in un comparto cruciale per la sicurezza sanitaria”. La presentazione del nuovo regolamento Aifa, alla presenza dei vertici dell’Agenzia, ha rappresentato l’ultimo tassello della riforma avviata dal Governo a fine 2022, con l’obiettivo – come ricordato dallo stesso Gemmato – “di garantire la migliore assistenza farmaceutica ai cittadini al miglior costo possibile”.

Se l'articolo ti è piaciuto rimani in contatto con noi sui nostri canali social seguendoci su:

Seguici su Youtube! Seguici su Linkedin! Segui il nostro Podcast su Spotify!

Oppure rimani sempre aggiornato in ambito farmaceutico iscrivendoti alla nostra newsletter!

POTREBBERO INTERESSARTI ANCHE

17/04/2026

Le due federazioni chiedono indicazioni specifiche nel ddl su percorsi di cura e accesso ai farmaci per persone con malattie rare e tumori rari

17/04/2026

Il Consiglio regionale approva all’unanimità una mozione bipartisan che impegna la Giunta a verifiche periodiche sui centri senologici e sui percorsi di cura oncologici

17/04/2026

Nel monitoraggio nazionale ALPI aumentano le prenotazioni tramite CUP : tutte le Regioni e Province autonome hanno trasmesso i dati sui volumi delle prestazioni ambulatoriali

©2026 Edra S.p.a | www.edraspa.it | P.iva 08056040960 | Tel. 02/881841 | Sede legale: Viale Enrico Forlanini 21 - 20134 Milano (Italy)

Top