Login con

Governo e Parlamento

31 Gennaio 2023

Studi clinici, Cattani (Farmindustria): ora procedure semplificate

"A nome di tutte le aziende farmaceutiche, esprimo grande apprezzamento per la firma, da parte del ministro della Salute Orazio Schillaci, dei decreti attuativi di piena implementazione nel nostro ordinamento del Regolamento europeo in materia di sperimentazioni cliniche". Questo il commento di Marcello Cattani, presidente di Farmindustria


Studi clinici, Cattani (Farmindustria): ora procedure semplificate

"A nome di tutte le aziende farmaceutiche, esprimo grande apprezzamento per la firma, da parte del ministro della Salute Orazio Schillaci, dei decreti attuativi di piena implementazione nel nostro ordinamento del Regolamento europeo in materia di sperimentazioni cliniche. Al ministro va un sincero ringraziamento perché a 100 giorni dall'insediamento del nuovo Governo ha dato un'accelerazione decisiva raggiungendo un risultato a lungo atteso dalle imprese del farmaco e dal sistema Paese". Questo il commento di Marcello Cattani, presidente di Farmindustria.

"Finalmente la nostra normativa è in linea con quella europea e ciò consentirà all'Italia di essere più attrattiva e alle aziende operanti nel Paese di essere protagoniste nella ricerca in un contesto internazionale sempre più competitivo - sottolinea - Il provvedimento semplifica le procedure, valorizza l'innovazione, velocizza l'accesso alla cura per i cittadini. Già oggi le imprese del farmaco investono oltre 700 milioni in studi clinici. Sono risorse importanti per i nostri centri clinici, che sono un'eccellenza in Europa, e per il Servizio sanitario nazionale".

Se l'articolo ti è piaciuto rimani in contatto con noi sui nostri canali social seguendoci su:

Seguici su Youtube! Seguici su Linkedin! Segui il nostro Podcast su Spotify!

Oppure rimani sempre aggiornato in ambito farmaceutico iscrivendoti alla nostra newsletter!

POTREBBERO INTERESSARTI ANCHE

14/05/2026

Secondo l’Interpol, un’operazione condotta in 90 Paesi ha portato al sequestro di 6,42 milioni di dosi contraffate o non approvate, per un valore stimato di 15,5 milioni di dollari

14/05/2026

La più ampia indagine genomica europea sui batteri resistenti ai carbapenemi evidenzia nuovi segnali di diffusione negli ospedali e il rischio di endemicità per alcuni ceppi di E. coli

14/05/2026

La presidenza cipriota del Consiglio Ue ha attivato il meccanismo Ipcr in modalità di condivisione delle informazioni per monitorare il focolaio collegato alla MV Hondius

14/05/2026

Presentato a REbuild 2026 un progetto promosso da Anaci, Croce Rossa e Sima per sviluppare nei condomini servizi di teleassistenza e supporto per anziani e persone fragili

©2026 Edra S.p.a | www.edraspa.it | P.iva 08056040960 | Tel. 02/881841 | Sede legale: Viale Enrico Forlanini 21 - 20134 Milano (Italy)

Top