Login con

Malattie rare

07 Luglio 2026

Malattie rare, Vertex acquisisce Crinetics con un'operazione da 10 miliardi di dollari

L'acquisizione consentirà a Vertex di entrare nell'endocrinologia con Palsonify, farmaco orale approvato negli Stati Uniti per l'acromegalia


acquisizione

Vertex Pharmaceuticals ha annunciato l'acquisizione di Crinetics Pharmaceuticals per un valore complessivo di circa 10 miliardi di dollari, ampliando il proprio portafoglio nelle malattie rare con l'ingresso nell'area dell'endocrinologia. L'operazione prevede un'offerta di 85 dollari per azione, pari a un premio del 102% rispetto al prezzo di chiusura del titolo Crinetics nella seduta di lunedì, e dovrebbe concludersi nel terzo trimestre del 2026, subordinatamente alle consuete autorizzazioni. Secondo quanto comunicato dalle due aziende, l'acquisizione dovrebbe contribuire positivamente al risultato operativo rettificato di Vertex a partire dal 2029.

L'operazione consentirà a Vertex di acquisire Palsonify, indicato dalle aziende come il primo trattamento orale in monosomministrazione giornaliera approvato dalla Food and Drug Administration (FDA) per gli adulti con acromegalia. Il portafoglio di Crinetics comprende inoltre atumelnant, candidato terapeutico in fase avanzata di sviluppo per l'iperplasia surrenalica congenita.

Secondo le aziende, i prodotti acquisiti potrebbero raggiungere complessivamente oltre 5 miliardi di dollari di picco annuo delle vendite. Reuters sottolinea che l'acquisizione rappresenta una delle maggiori operazioni del settore farmaceutico nel 2026, in un contesto caratterizzato da ampie disponibilità di liquidità, valutazioni favorevoli delle società biotech, nuove approvazioni regolatorie e crescente attività di fusioni e acquisizioni.

«L'operazione aggiunge una quinta area terapeutica, l'endocrinologia, contribuendo a diversificare la concentrazione di Vertex nella fibrosi cistica», ha commentato l'analista di Scotiabank Louise Chen, citata da Reuters.

La presidente e amministratore delegato di Vertex, Reshma Kewalramani, ha dichiarato che l'azienda punta a valorizzare il lancio commerciale di Palsonify facendo leva sull'esperienza maturata nello sviluppo e nella commercializzazione di farmaci per le malattie genetiche rare.

Se l'articolo ti è piaciuto rimani in contatto con noi sui nostri canali social seguendoci su:

Seguici su Youtube! Seguici su Linkedin! Segui il nostro Podcast su Spotify!

Oppure rimani sempre aggiornato in ambito farmaceutico iscrivendoti alla nostra newsletter!

POTREBBERO INTERESSARTI ANCHE

13/07/2026

Coinvolti i 55 IRCCS italiani nello sviluppo di strumenti condivisi per valutare qualità dell'assistenza, sicurezza delle cure, studi clinici e centralità della persona

13/07/2026

Nel 2024 l'Italia conta 313 posti letto ospedalieri ogni 100.000 abitanti, contro una media Ue di 507. Prosegue il calo osservato nell'ultimo quindicennio.

13/07/2026

La Regione Lazio chiude il bilancio sanitario 2025 con un utile di 7,4 milioni di euro e annuncia l'avvio della richiesta per uscire dal Piano di rientro

13/07/2026

La Food and Drug Administration (FDA) ha approvato atacicept-vymj per il trattamento della nefropatia da IgA

©2026 Edra S.p.a | www.edraspa.it | P.iva 08056040960 | Tel. 02/881841 | Sede legale: Viale Enrico Forlanini 21 - 20134 Milano (Italy)

Top