Malattie rare
07 Luglio 2026L'acquisizione consentirà a Vertex di entrare nell'endocrinologia con Palsonify, farmaco orale approvato negli Stati Uniti per l'acromegalia

Vertex Pharmaceuticals ha annunciato l'acquisizione di Crinetics Pharmaceuticals per un valore complessivo di circa 10 miliardi di dollari, ampliando il proprio portafoglio nelle malattie rare con l'ingresso nell'area dell'endocrinologia. L'operazione prevede un'offerta di 85 dollari per azione, pari a un premio del 102% rispetto al prezzo di chiusura del titolo Crinetics nella seduta di lunedì, e dovrebbe concludersi nel terzo trimestre del 2026, subordinatamente alle consuete autorizzazioni. Secondo quanto comunicato dalle due aziende, l'acquisizione dovrebbe contribuire positivamente al risultato operativo rettificato di Vertex a partire dal 2029.
L'operazione consentirà a Vertex di acquisire Palsonify, indicato dalle aziende come il primo trattamento orale in monosomministrazione giornaliera approvato dalla Food and Drug Administration (FDA) per gli adulti con acromegalia. Il portafoglio di Crinetics comprende inoltre atumelnant, candidato terapeutico in fase avanzata di sviluppo per l'iperplasia surrenalica congenita.
Secondo le aziende, i prodotti acquisiti potrebbero raggiungere complessivamente oltre 5 miliardi di dollari di picco annuo delle vendite. Reuters sottolinea che l'acquisizione rappresenta una delle maggiori operazioni del settore farmaceutico nel 2026, in un contesto caratterizzato da ampie disponibilità di liquidità, valutazioni favorevoli delle società biotech, nuove approvazioni regolatorie e crescente attività di fusioni e acquisizioni.
«L'operazione aggiunge una quinta area terapeutica, l'endocrinologia, contribuendo a diversificare la concentrazione di Vertex nella fibrosi cistica», ha commentato l'analista di Scotiabank Louise Chen, citata da Reuters.
La presidente e amministratore delegato di Vertex, Reshma Kewalramani, ha dichiarato che l'azienda punta a valorizzare il lancio commerciale di Palsonify facendo leva sull'esperienza maturata nello sviluppo e nella commercializzazione di farmaci per le malattie genetiche rare.
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